Cos'è il siero e perché è necessario?

Prima di capire cos'è un siero, devi ricordare in cosa consiste il sangue. Come sapete, include il plasma e gli elementi sagomati in esso sotto forma di sostanza sospesa, la maggior parte dei quali sono globuli rossi (corpi rossi). Plasma - liquido giallastro torbido, costituito principalmente da acqua e solo il 10% del residuo secco. Circa l'8% del residuo secco è costituito da componenti proteici, rappresentati dall'albumina (circa il 4,5%), dalla famiglia delle globuline (fino al 3,5%), dal fibrinogeno (0,2-0,4%).

Il fibrinogeno è una proteina solubile, incolore, un importante fattore di coagulazione. Quando il sistema di coagulazione viene attivato, viene trasformato in fibrina insolubile, che ha l'apparenza di filamenti e forma la base di un coagulo di sangue, sotto l'influenza della trombina.

struttura

Nel siero è un gran numero di sostanze diverse, tra cui:

  • Creatinina, necessaria per i processi energetici. Al suo livello, vengono diagnosticate patologie renali.
  • Potassio, calcio, magnesio, ferro, sodio, fosforo, ecc.
  • Enzimi.
  • Colesterolo a bassa e alta densità
  • Sostanze nutritive (lipidi, glucosio).
  • Vitamine.
  • Ormoni: prolattina, corticotropina, adrenalina, cortisolo, insulina, dopamina, progesterone, testosterone e altri.

Come allocare

Il siero di sangue può essere ottenuto in due modi:

  1. Come risultato della coagulazione del sangue naturale al di fuori del corpo umano, durante la quale si forma un coagulo di sangue e la separazione del componente liquido. In primo luogo, il sangue viene depositato per 30 minuti, quindi viene rimosso un coagulo di sangue e la porzione liquida viene posta per dieci minuti in una centrifuga.
  2. Esponendo il fibrinogeno agli ioni di calcio. Questo processo di rilascio del plasma dal fibrinogeno viene chiamato defibrinante.

Cosa è necessario

Il siero di plasma emette nei seguenti casi:

  • per analisi biochimiche del sangue;
  • per identificare l'agente eziologico dell'infezione nel corpo;
  • valutare l'efficacia del vaccino;
  • per la produzione di siero di latte per scopi individuali.

Il siero è stabile, mentre conserva la maggior parte degli anticorpi.

Siero speciale marcato (enzimi, radionuclidi, fosfori) utilizzati per scopi diagnostici e nelle attività di ricerca).

Il siero di sangue è considerato il reagente più comune durante la biochimica del sangue, che consente di valutare l'efficacia dei processi metabolici nel corpo e il lavoro dei suoi sistemi.

Esistono due tipi di reazioni sieriche:

  • diretto (a due componenti): precipitazione, legame e precipitazione, e altri;
  • indiretto (a tre componenti): neutralizzazione microbica, inibizione dell'adesione degli eritrociti e altri.

Perché fare analisi del siero

Questa analisi è necessaria per determinare il livello di ormoni, proteine ​​di immunoglobuline, immunocomplessi, enzimi, nonché minerali come ferro, calcio, potassio, magnesio e altri. L'identificazione di enzimi non specifici, che non dovrebbero essere nel sangue, aiuta a diagnosticare una serie di patologie dei seguenti organi:

  • pancreas;
  • muscolo scheletrico;
  • ghiandola prostatica;
  • tessuto osseo;
  • tratto biliare;
  • il fegato.

Durante gli studi di laboratorio, la composizione proteica del siero è studiata principalmente: il livello totale di albumina e globuline e il loro rapporto

L'aumento del contenuto proteico può indicare una violazione della coagulazione del sangue, recente vaccinazione, disidratazione e tumori maligni. Se non ci sono abbastanza proteine, questo è un segno dell'osservanza di una dieta priva di proteine, fame, interruzione della produzione di proteine, malattie renali ed epatiche, patologie endocrine, sanguinamento, cancro.

Inoltre, determinare il contenuto di specifici tipi di proteine. Ad esempio, il livello di proteina ferritina complessa, che è responsabile per lo stoccaggio e il trasporto del ferro, determina la quantità di quest'ultimo che è contenuta nel corpo.

Il numero di neopterina sierica - metabolita delle basi nucleiche - determina se esiste una risposta immunitaria e quanto rapidamente appare in infezioni, tumori e altre lesioni.

Differenza dal plasma sanguigno

Considerare che plasma sanguigno e siero sono uno e lo stesso è sbagliato. Le principali differenze possono essere riassunte come segue:

  • il plasma è un componente del sangue intero, il siero è parte del plasma;
  • c'è una proteina fibrinogenica insolubile nel plasma, il suo siero è privato;
  • il plasma ha sempre una colorazione giallastra, il siero può essere rossastro;
  • plasma si coagula se c'è una coagulasi in esso - un enzima secreto da alcuni agenti patogeni, ma il siero non lo è.

Siero Immunitario

La loro base è l'immunoglobulina Ig. Altri nomi sono antisieri e immunobiopreparazioni. Utilizzato per prevenire e curare le infezioni. La loro azione è che gli anticorpi nella loro composizione reagiscono con veleni o agenti patogeni, formando alla fine complessi immuni, che vengono poi rimossi usando i fagociti e attivando il sistema del complemento (proteine ​​complesse che si trovano nel sangue). Permettono a una persona di formare l'immunità passiva e quindi di neutralizzare gli agenti patogeni e le tossine.

Gli antisieri sono divisi in due tipi:

  • Omologhi. È ottenuto da sangue umano. Plasma comunemente usato da donatori vaccinati; il sangue di persone che hanno avuto alcune malattie infettive; sangue placentare e abortito.
  • Eterogenea. Questi sieri sono fatti dal sangue degli animali.

La procedura per ottenere antisieri

  1. Condurre un corso di iperimmunizzazione di una persona o di un animale. A determinati intervalli, vengono somministrate dosi crescenti di antigeni.
  2. Ottenimento di siero mediante coagulazione del sangue naturale.
  3. Pulizia delicata (metodo di estrazione antigenica o fermentolisi).
  4. Isolamento e concentrazione di immunoglobuline. Il siero eterogeneo è ottenuto per frazionamento alcolico.

Il più efficace si ottiene usando il metodo di estrazione dell'antigene dopo la fermentolisi delle immunoglobuline. Questo siero contiene fino al 95% di antitossine e dà i migliori risultati quando usato. Si ritiene che sia parecchie volte più efficiente di purificato in altri modi.

applicazione

Oggi i sieri immuni sono ampiamente usati per la prevenzione e il trattamento delle lesioni infettive: influenza, difterite, tetano, morbillo e altri. Durante la diagnosi, consentono di determinare il tipo, sottospecie, sierotipo del patogeno, che aiuta a diagnosticare e selezionare accuratamente un metodo di terapia.

Per lo smaltimento del veleno di serpente, scorpioni, tossine botuliniche, ci sono sieri speciali. Dopo un morso di cane, a una persona viene prescritto un siero per prevenire la rabbia.

Cosa c'è di diverso dal vaccino

La sua principale differenza dal vaccino risiede nel fatto che agisce molto più velocemente e dopo poche ore la persona sta migliorando. Questo è importante se la malattia si sta sviluppando rapidamente. Ma non durano a lungo: omologhi - fino a cinque settimane, eterogenei - fino a tre settimane, mentre il vaccino ha una durata più lunga.

Siero profilattico

Il siero terapeutico, a seconda dell'applicazione, è diviso in tre tipi:

  • Antivirale (influenza, morbillo).
  • Antibatterico (peste, tifo, dissenteria).
  • Antitossico (botulismo, cancrena, tetano).

conclusione

Il siero di sangue, come materiale per la ricerca, ha un vantaggio rispetto al plasma, poiché manca del principale fattore di coagulazione ed è stabile. Inoltre, sulla base del siero preparare mezzi efficaci per la prevenzione e il trattamento delle infezioni.

Siero e plasma sanguigno

Il plasma è costituito da cellule del sangue: leucociti, eritrociti, piastrine (strutture prive di nucleazioni) e un mezzo liquido. Il siero è chiamato un liquido giallo chiaro che si forma sopra un grumo di colore rosso scuro. Si può vedere se il sangue, entro pochi minuti, sarà in una provetta pulita. Durante la centrifugazione e la miscelazione in una soluzione speciale, il sangue (eme) viene suddiviso in cellule (globuli rossi, piastrine, globuli bianchi) e un mezzo acquoso, cioè plasma. Si differenzia dal siero in quanto contiene proteine, fibrinogeno. Il siero e il plasma sanguigno sono concetti leggermente diversi e non devono essere confusi.

Plasma e siero

Il sangue nel corpo umano risolve un intero complesso di compiti complessi relativi al funzionamento di sistemi e organi, cioè, è coinvolto nel mantenimento della vita normale. Quindi, heme esegue:

  • controllo della temperatura corporea;
  • escrezione di tossine dal corpo;
  • trasporto di ossigeno alle cellule;
  • reazioni protettive del corpo;
  • funzione nutrizionale.

Il plasma è una composizione biologica, dove il 92% è acqua, il 7% è proteico e l'1% è composto da grassi, carboidrati e minerali. Il suo sangue contiene fino al 55%. Lo spazio rimanente è occupato da materiale cellulare. La funzione principale del plasma è di fornire sostanze nutritive alle cellule del corpo, più elementi traccia. Il siero (siero) si ottiene rimuovendo il fibrinogeno dal sangue (siero gemmologico). La sua produzione utilizzando vari metodi chimici è considerata una condizione importante per la diagnosi di varie patologie.

Ad esempio, il siero è oggetto di studio nel determinare l'efficacia della vaccinazione, la presenza di malattie infettive, con campioni biochimici. Lei è attivamente indagata in tali settori medici come ostetricia e ginecologia, viene portata a studiare dopo l'intervento chirurgico. In medicina, siero di sangue è usato estremamente largamente.

È usato per determinare il gruppo sanguigno di una persona, creano sieri immunitari, diagnosticano varie malattie con il suo aiuto, sulla base di studi sul siero, strutturano il trattamento.

Come già accennato, aiuta a identificare un numero di malattie complesse, comprese quelle in cui il deficit proteico è considerato un chiaro segno di malattia. L'analisi del plasma sanguigno consente di determinare la sua concentrazione, che varia nel range di 65 / 85g / l. Nel siero può essere ottenuto in meno di 2-4g / l. Questo rapporto è dovuto al fatto che il siero non contiene fibrinogeno.

Malattie pericolose

L'analisi mostra anche una quantità alta o bassa di proteine. Le cause di ipoproteinemia (carenza proteica) sono associate a condizioni fisiologiche e biochimiche, cioè sono il risultato di una insufficiente formazione di proteine ​​nel corpo e di grandi perdite, una violazione della norma richiesta. Tutto ciò si applica a tali condizioni e patologie come:

  • neoplasie maligne;
  • sanguinamento acuto o cronico;
  • disfunzione gastrointestinale;
  • seguendo una dieta priva di proteine;
  • periodo di digiuno prolungato.

Se l'analisi è stata presa per l'ipoproteinemia, l'interpretazione dei risultati ottenuti può dimostrare la presenza di una malattia renale pericolosa nel paziente, sullo sfondo di una sindrome nefrosica in via di sviluppo. Nel caso di diagnosi di ipoproteinemia, è possibile che una grande quantità di proteine ​​venga escreta insieme all'urina. La strutturazione delle proteine ​​è influenzata dalla funzionalità epatica. Quando è stata effettuata l'analisi e la decodifica ha mostrato la disfunzione della ghiandola esocrina, quindi, insieme alla carenza di proteine, possono essere diagnosticate malattie pericolose: distrofia del fegato, cirrosi, epatite, ecc.

Lo sviluppo di iperproteinemia è associato a una serie di malattie (mieloma, colera, ecc.) E alle condizioni del corpo: ustioni, disidratazione, gravi lesioni e surriscaldamento. È noto che il plasma è ricco di proteine. Identificato oltre un centinaio di diverse proteine. Contiene in grande concentrazione: globuline, fibrinogeno, albumina. Altro, in piccole o piccole quantità. Dal momento che tutti hanno caratteristiche biologiche e specifiche, sono stati divisi in gruppi di frazioni rispetto alle proprietà fisico-chimiche e alla composizione aminoacidica. Nel metodo di divisione viene utilizzato - elettroforesi. Si può affermare che il campo elettrico creato artificialmente influisce sul movimento delle proteine ​​con una carica elettrica diseguale. Essenzialmente, l'elettroforesi delle proteine ​​del plasma è lo studio delle proprietà qualitative e quantitative degli eme mediante distribuzione in un campo elettrico.

Studio delle proprietà del siero

A seconda dell'ambiente in cui viene eseguita l'analisi delle proteine ​​utilizzando un metodo come l'elettroforesi, possono acquisire una carica negativa o positiva. Cioè, in quale ambiente viene eseguita l'elettroforesi, il movimento delle proteine ​​dipende, oltre alle loro caratteristiche immediate: peso, dimensioni, dimensioni della carica, forma. Le molecole caricate negativamente sono scarsamente adsorbite in contrasto con le particelle caricate positivamente. Di conseguenza, l'elettroforesi delle proteine ​​è diretta a cariche negative. Lo studio è prescritto nei seguenti casi:

  • molto alta ESR;
  • se il livello ematico di proteine ​​totali è elevato;
  • controllo completo della gammopatia monoclonale;
  • alto valore di gamma globuline.

In una serie di casi patologici complessi, l'elettroforesi non è prescritta, dal momento che il medico può chiedere al paziente di sottoporsi all'analisi di una singola proteina. Per la prima volta l'elettroforesi, come metodo per la determinazione delle proteine ​​plasmatiche, fu applicata nel 1930 dallo scienziato svedese Tizelius.

Se l'interpretazione dell'analisi mostrasse che il siero è sovrasaturato con i trigliceridi (microparticelle di grasso), i medici interpretano questa deviazione come lipemia. Tra di loro usano la forma parlata - sangue di sangue. Non è adatto allo studio, perché dopo l'elaborazione in una centrifuga si ispessisce e diventa bianco. Il sangue di Chyle - può essere una diretta conseguenza dello sviluppo di patologie, la più pericolosa delle quali è il diabete.

Anche un'alta concentrazione di trigliceridi - un segno di obesità, consumo eccessivo di alcol. Il sangue di Chyle si trova in pazienti la cui analisi di decodificazione ha mostrato ascite, cirrosi, insufficienza renale. Insieme a queste cause, il chilo del sangue è causato dall'assunzione di alcuni farmaci, linee: β-bloccanti, corticosteroidi, diuretici.

Siero umano Lo studio del siero. Proteine ​​del siero

Il sangue è un tessuto connettivo costituito da un mezzo liquido, altrimenti chiamato plasma, cellule in esso, rappresentate dai leucociti, nonché da strutture prive di nucleo - globuli rossi e piastrine. Esegue una serie di funzioni vitali per il corpo:

- arricchisce le cellule con l'ossigeno;

- contribuisce all'arricchimento dei tessuti con sostanze nutritive;

- regola la temperatura corporea;

- protegge da batteri, virus e funghi.

Plasma sanguigno: i suoi componenti, funzioni

Il plasma è una soluzione ematica liquida e incolore che ha una composizione complessa in cui tutte le sostanze nutritive del corpo sono dissolte. Consiste del 90% di acqua e del 10% di elementi di forma, presentati sotto forma di proteine, lipidi, carboidrati e sostanze minerali. Il plasma aiuta a fluidificare il sangue e rende la sua consistenza ottimale per trasportare importanti sostanze nutritive e sostanze a tutte le cellule del corpo.

Se il fibrinogeno, il componente responsabile della coagulazione del sangue, viene rimosso dal plasma, si ottiene il siero del sangue. Viene utilizzato per le trasfusioni dopo l'intervento chirurgico, così come in ostetricia e ginecologia.

Cos'è il siero del sangue?

Come si ottiene il siero del sangue?

Il siero del sangue può essere ottenuto in diversi modi:

- In un termostato, dove il sangue sterile viene posto per mezz'ora. Dopo di che, usando una pipetta, il coagulo viene rimosso dalla parete del tubo e posto nel frigorifero. Il siero rimanente viene drenato o aspirato in un tubo sterile.

- Neutralizzando gli elementi del fibrinogeno con gli ioni di calcio, aumentando così sensibilmente la stabilità.

- Con la coagulazione naturale si ottiene il cosiddetto siero nativo.

Analisi del sangue biochimica

L'analisi del siero del sangue può essere effettuata mediante analisi biochimiche, che consente di capire come funzionano gli organi interni. L'analisi standard mostra lo stato e la quantità di proteine, carboidrati, lipidi, metabolismo minerale. Il sangue per la ricerca viene prelevato da una vena, il volume è in media di 5 ml. Il siero si arrende al mattino, a stomaco vuoto, cioè non è permesso mangiare o bere 12 ore prima del croquet. 14 giorni prima della consegna, è necessario interrompere l'assunzione dei farmaci, che hanno lo scopo di ridurre la quantità di grasso.

Una corretta interpretazione dei risultati ottenuti dall'analisi e dalla conoscenza degli indicatori standard consente di stabilire chiaramente tutti gli squilibri, i disturbi e i processi infiammatori nel corpo e di parlare dello stato degli organi interni.

Prestazione normale

Lo studio del siero inizia con la consegna dell'analisi totale. L'analisi delle proteine ​​totali mostrerà la quantità di tutte le proteine ​​(albumina e globulina) contenute nel siero. La norma di proteine ​​e amminoacidi per i bambini fino a 1 mese varia da 46,0 a 68,0 g / l, per i bambini di età inferiore a un anno - 48,0 - 76,0 g / l. Le proteine ​​del siero del sangue per i bambini al di sotto dei 16 anni dovrebbero avere indicatori di 60,0-80,0 g / l, negli adulti - 65,0-85,0 g / l.

La quantità di proteine ​​può variare a seconda della posizione del corpo e dell'attività fisica. Quando il corpo aumenta, la quantità di proteine ​​aumenta del 10% entro mezz'ora, il lavoro fisico attivo fa variare gli indicatori fino al 10%. Il serraggio della vena e il lavoro con la mano nel processo di prelievo del sangue possono anche dare risultati sovrastimati.

Cambiamenti nella normale prestazione: motivi

Le proteine ​​del plasma sono sintetizzate dalle cellule del fegato. L'analisi mostra il livello del contenuto:

L'analisi del siero del sangue mostrerà un contenuto proteico ridotto se non vi è un apporto insufficiente nel corpo a causa di fame o di una dieta priva di proteine. La ragione per ridurre il livello può essere il cancro al fegato o un'altra malattia infiammatoria di questo organo, neoplasie, ustioni e altre malattie innescate dall'aumento della perdita proteica. Il processo di formazione delle proteine ​​nel corpo può anche essere interrotto, ad esempio, dopo un trattamento a lungo termine con corticosteroidi o come conseguenza di un disturbo del processo di assorbimento dovuto a enterite, enterocolite, pancreatite.

La conseguenza della disidratazione dopo una lesione o ustione può essere un aumento della concentrazione proteica. L'insorgenza di infezioni acute porta ad un aumento degli indicatori associati alla disidratazione. Allo stesso tempo, il livello delle proteine ​​può essere normalizzato indipendentemente, il che indica un processo di guarigione.

Esame del sangue

Il siero per il riconoscimento dei gruppi sanguigni dovrebbe essere standard, cioè un determinato gruppo preparato da sangue umano. Per il test, è necessario preparare un vetrino secco, siero standard di tre gruppi sanguigni, soluzione di cloruro di sodio, ovatta, bacchette di vetro e pipette. Il vetrino è diviso in tre settori, in cui una goccia del siero di ciascun gruppo sanguigno è posta con varie pipette. Le gocce di vetro del sangue raccolto vengono trasferite sulla piastra accanto al siero. In alternativa, le nuove bacchette mescolano il sangue con il siero per ottenere un colore rosa uniforme. Dopo tre minuti, aggiungere una soluzione fisica a ciascuna miscela. Scuotendo costantemente la diapositiva osservando la reazione. Già nei primi minuti di una reazione positiva, i semi, che sono globuli rossi incollati, dovrebbero essere visibili. Questi kernel possono fondersi in quelli più grandi e talvolta una reazione positiva può manifestarsi sotto forma di scaglie di dimensioni diverse. In caso di reazione negativa, il colore rosa iniziale della miscela rimarrà invariato.

Il siero del sangue non è solo una miscela complessa in grado di raccontare lo stato del corpo, ma anche un elemento importante della maggior parte dei farmaci antivirali.

Siero di sangue

Siero chiamato plasma, privo di fibrinogeno - strutture proteiche. Questo non significa che il siero sia un liquido vuoto. Contiene molti elementi che dovresti leggere di più.

Il valore del siero per il corpo

Siero - il componente principale del plasma, è grazie a lei che il flusso sanguigno. I nutrienti sono sciolti in questo mezzo liquido. Il siero è un partecipante indispensabile nel trasporto di ormoni, minerali e vitamine, oltre a purificare il corpo dalle tossine.

In medicina, siero di sangue purificato è richiesto per la produzione di un certo numero di farmaci. L'introduzione del siero è spesso utilizzata in chirurgia per la riabilitazione dopo l'intervento chirurgico, così come in ginecologia. L'analisi del siero del sangue consente di identificare le cause dei disturbi e prendere misure per la loro eliminazione precoce.

Componenti contenute nel siero

Il sangue di ogni persona contiene colesterolo. Recentemente, era sua abitudine dare la colpa per l'aumento delle patologie associate al sistema cardiovascolare. Infatti, il colesterolo è necessario per la produzione di ormoni sessuali, funzioni cerebrali e rigenerazione cellulare.

In condizioni di laboratorio, la concentrazione di colesterolo sierico nel sangue viene determinata mediante test speciali. Di norma, la norma è:

  • contenuto di lipoproteine ​​a bassa densità fino a 2,59 mmol / l;
  • contenuto di lipoproteine ​​ad alta densità da 1,55 mmol / l;
  • contenuto di colesterolo totale fino a 5,18 mmol / l.

La creatinina nel siero è un elemento importante necessario per i processi energetici. La creatinina è derivata dal sistema urogenitale, quindi la definizione dell'indicatore è spesso utilizzata nella diagnosi delle patologie renali.

La creatinina sierica è calcolata in μmol / litro e dipende dalla categoria di età:

  • neonati - 27-88;
  • fino a un anno - 18-35;
  • fino a 12 anni: 27-62;
  • adolescenti - 44-88;
  • donne, 44-97;
  • uomini: 62-132.

Il potassio è necessariamente presente in siero di sangue. Il livello del minerale nel plasma dipende dalla quantità dell'elemento entrante dall'esterno, dal contenuto nella struttura cellulare e dal fluido extracellulare, nonché dal tasso di escrezione dal corpo. L'indice di potassio è calcolato in mmol / litro e dipende dalla categoria di età:

  • neonati - 3,7-5,9;
  • bambini fino a un anno - 4,1-5,3;
  • fino a 14 anni - 3.4-4.7;
  • da 14 a 3.5-5.1.

Quando l'analisi biochimica è determinata dal livello di enzimi nel siero. In questo caso, stiamo parlando di veri enzimi plasmatici, una bassa concentrazione di cui generalmente indica l'accumulo di inibitori o una diminuzione dell'attività sintetica delle cellule. Inoltre, vengono rilevati enzimi non specifici che non dovrebbero essere presenti nel plasma:

  1. Patologie dei muscoli scheletrici sono accompagnate da cambiamenti nella concentrazione di alcol deidrogenasi, così come CPK, l'isoenzima muscolare.
  2. Le malattie pancreatiche si riflettono a livello di α - amilasi e lipasi.
  3. Le malattie del tessuto osseo sono accompagnate da alterazioni di aldolasi e fosfatasi alcalina.
  4. Quando le patologie della prostata determinano il livello di fosfatasi acida.
  5. Nei casi di malattia del fegato, vi è una violazione della concentrazione di alanina aminotransferasi, glutammato deidrogenasi e anche di sorbitolo deidrogenasi.
  6. I problemi del dotto biliare causano cambiamenti nei livelli di glutamil transpeptidasi e fosfatasi alcalina.

Il siero aiuta a trasportare gli ormoni. Pertanto, nel sangue può essere rilevato:

E questo non è tutti gli ormoni, il cui livello può essere determinato nello studio del siero del sangue.

Analisi ELISA del siero del sangue (ELISA)

Analisi ELISA del siero del sangue (ELISA)

Esistono tre classi di anticorpi: immunoglobuline M, A, C JdM, JdA, JС). Si accumulano nel siero e nelle secrezioni del corpo a diversi intervalli dall'inizio dell'infezione.

All'infezione primaria, appaiono prima le immunoglobuline di classe M, che vengono rilevate dall'ELISA da 5 giorni dall'esordio della malattia a 5-6 settimane, poi scompaiono dal flusso sanguigno entro poche settimane o mesi. Inoltre, le immunoglobuline di classe M possono essere prodotte quando viene attivata un'infezione cronica.

Le immunoglobuline di classe O vengono rilevate dopo 3-4 settimane dall'insorgenza dell'infezione iniziale o dal momento di esacerbazione di una malattia cronica e circolano nel sangue per un lungo periodo, persistendo per diversi mesi o anni. Un aumento dei titoli JgG in due campioni consecutivi dopo 2 settimane indica un'infezione o reinfezione corrente. Le immunoglobuline di classe G forniscono anche l'immunità post-infettiva o post-vaccinazione.

Le immunoglobuline di classe A vengono rilevate 2-4 settimane dal momento dell'infezione o esacerbazione di una malattia cronica. Il 20% della loro quantità totale circola nel siero, l'80% fa parte della secrezione delle membrane mucose (possono essere determinate nei liquidi seminale o vaginale). Dopo 2 settimane - 2 mesi dopo l'espulsione e la distruzione dell'agente infettivo, le immunoglobuline di classe A scompaiono dal flusso sanguigno, che è un criterio per la cura. Se JgA non scompare dopo il trattamento, allora questo indica un'infezione cronica o persistente.

Nei neonati e nei bambini fino a 6-9 mesi ^ O nel sangue sono di origine materna, dal momento che non possono ancora essere sintetizzati nel corpo del bambino. Allo stesso tempo, sono sintetizzati nel feto della 14a settimana di sviluppo e le JgM materne non penetrano nella placenta, quindi la determinazione di specifici M nel sangue dei neonati indica un'infezione intrauterina.

Che cosa fa l'esame del sangue per il ferro sierico

Uno degli elementi importanti, senza il quale il funzionamento armonioso del corpo umano è impossibile, è il ferro sierico. Essa, come la proteina transferrina associata all'elemento traccia, è coinvolta nel trasporto dell'ossigeno, della divisione cellulare e della respirazione tissutale. Il tasso di ferro nel sangue è determinato da un'analisi speciale. La sua condotta consente di conoscere o confermare la presenza di processi patologici nel corpo.

Brevemente sull'importante

Concentrazione di ferro nel sangue e nella norma - che cos'è? Una domanda simile si pone dopo aver superato gli esami del sangue appropriati per l'emoglobina. Quest'ultima è una proteina, senza la quale la consegna di ossigeno a tutte le cellule umane è impossibile. Il ferro è un elemento traccia essenziale. È contenuto nel corpo umano in quantità da tre a quattro grammi. La composizione del ferro dell'emoglobina è inclusa insieme ad altri componenti. Il ferro nel siero non è in uno stato libero. La proteina con cui l'elemento traccia entra nel complesso si chiama transferrina.

Diagnostica la capacità di quest'ultimo di legare il ferro libero usando un test speciale, che sarà indicato nella direzione OZHSS. Il materiale per la sua azienda è il siero. La capacità di legare il ferro del plasma riflette il contenuto dell'elemento in traccia trasportato dal sangue. È usato nello studio di vari disturbi della salute. Iron (circa il 95%) si aggiorna costantemente. Ciò si manifesta nel fatto che l'elemento dei vecchi globuli ha la capacità di ritornare ai globuli rossi giovani.

Il rifornimento dell'elemento nel siero avviene insieme all'assunzione di prodotti rilevanti. Allo stesso tempo, la necessità di ferro dipende dalla categoria di età, sesso e salute generale. Nelle donne, è più alto che negli uomini.

Un'attenzione particolare al contenuto di sangue del ferro deve essere pagata durante la gravidanza, poiché nel processo di trasporto di un bambino la necessità di tutti gli oligoelementi aumenta in modo significativo e spesso l'analisi mostra un risultato basso.

La necessità di rifornire costantemente il ferro dall'esterno è associata ai compiti che questo elemento svolge. Questi includono:

  • coinvolgimento nella struttura dell'emoglobina;
  • attivazione nella respirazione cellulare dovuta all'intensificazione dei pigmenti respiratori;
  • coinvolgimento nel trasporto di ossigeno;
  • mantenimento di vari processi di formazione del sangue.

Quando si prescrive uno studio biochimico

L'analisi biochimica della concentrazione di ferro ed emoglobina è prescritta per confermare la presunta diagnosi di vari specialisti. Il tasso di ferro nel sangue dipende da vari fattori. Al fine di ottenere gli indicatori OZHSS corretti, è necessario effettuare un'analisi a stomaco vuoto al mattino. Nell'analisi biochimica di sangue per ferro di siero c'è una necessità nelle situazioni seguenti:

  • se sospetti avvelenamento con prodotti o farmaci con un contenuto di ferro maggiore;
  • per diagnosticare l'anemia, per la quale è prescritto OZHSS;
  • per diagnosticare infezioni di varie forme e natura;
  • in presenza di un processo infiammatorio prolungato nel corpo;
  • per confermare la diagnosi di ipo-o avitaminosi;
  • nella patologia del tratto gastrointestinale;
  • in violazione dell'assorbimento nel tratto digestivo;
  • al fine di controllare l'efficacia dei farmaci prescritti.

L'analisi del ferro nel sangue (OZHSS) consente di riflettere il livello alto o basso dell'elemento traccia. Questo indicatore è indicato nei risultati dello studio, aiuta a confermare la presunta diagnosi e ad iniziare un trattamento tempestivo della malattia che si è manifestata. Un esame del sangue per il ferro sierico nel sangue può essere prelevato in qualsiasi laboratorio attrezzato per tale esame. Il medico, conoscendo la designazione speciale di tutti gli oligoelementi, fa la diagnosi.

Preparazione adeguata per lo studio

Come prepararsi adeguatamente allo studio del contenuto di ferro, spiega il medico quando impartisce la direzione appropriata. L'analisi del contenuto dell'elemento deve avvenire al mattino, prima del primo pasto. Alcuni cambiamenti sono possibili nel test del sangue.

Qual è la corretta consegna dell'analisi per il contenuto di ferro nel sangue è:

  • eccezione alla vigilia delle bevande alcoliche;
  • limitazione significativa di fritti e grassi nella dieta;
  • restrizione dell'attività fisica;
  • eliminazione di contraccettivi orali;
  • astenendosi dal fumare il giorno prima;
  • la pausa di 8 ore tra l'ultimo pasto e la donazione di sangue;
  • rifiuto di condurre alla vigilia di radiografia e fluorografia;
  • esclusione della fisioterapia.

Prestazione normale

Il ferro sierico nel plasma è in combinazione con una proteina chiamata transferrina. Lega un microelemento e partecipa al suo trasporto. Di norma, l'esame è prescritto con un contenuto ridotto di emoglobina. Può mostrare il risultato di qualsiasi studio in cui viene prelevato il sangue per un'analisi generale.

Il livello di ferro nel sangue varia leggermente nel corso della giornata. Allo stesso tempo, per periodi di età diversi è diverso. Oggi i medici usano le seguenti linee guida:

Analisi del sangue biochimica

Informazioni generali

L'analisi biochimica del sangue è uno dei metodi di ricerca più popolari per pazienti e medici. Se si sa chiaramente cosa mostra un esame del sangue biochimico da una vena, è possibile in una fase iniziale identificare un numero di malattie gravi, tra cui l'epatite virale, il diabete mellito e le neoplasie maligne. La diagnosi precoce di tali patologie rende possibile applicare il trattamento corretto e guarirle.

L'infermiera sta raccogliendo sangue per alcuni minuti. Ogni paziente deve capire che questa procedura non provoca sensazioni spiacevoli. La risposta alla domanda su dove viene prelevato il sangue per l'analisi è inequivocabile: da una vena.

Parlando di ciò che è un'analisi biochimica del sangue e di ciò che è incluso in esso, va notato che i risultati ottenuti sono in realtà una sorta di riflesso della condizione generale del corpo. Tuttavia, cercando di capire da soli, un'analisi normale o ci sono alcune deviazioni dal valore normale, è importante capire cos'è l'LDL, cos'è il CPK (CPK è la creatina fosfochinasi), capire cos'è l'urea (urea), ecc.

Informazioni generali sull'analisi della biochimica del sangue - di cosa si tratta e che cosa puoi scoprire conducendolo, otterrai da questo articolo. Quanto costa questa analisi, quanti giorni hai bisogno per ottenere risultati, dovrebbero essere scoperti direttamente nel laboratorio dove il paziente intende condurre questo studio.

Com'è la preparazione per l'analisi biochimica?

Prima di donare il sangue, è necessario prepararsi attentamente per questo processo. Coloro che sono interessati a come passare l'analisi, devono prendere in considerazione alcuni requisiti abbastanza semplici:

  • devi donare il sangue solo a stomaco vuoto;
  • alla sera, alla vigilia della prossima analisi, non dovresti bere caffè forte, tè, consumare cibi grassi, bevande alcoliche (quest'ultimo non dovrebbe essere bevuto per 2-3 giorni);
  • Non fumare per almeno un'ora prima dell'analisi;
  • un giorno prima delle prove, non dovresti praticare alcuna procedura termica - andare in sauna, fare il bagno, anche una persona non dovrebbe esporsi a seri sforzi fisici;
  • test di laboratorio dovrebbero essere presi al mattino prima di qualsiasi procedura medica;
  • una persona che si prepara all'analisi, essendo venuta in laboratorio, dovrebbe calmarsi un po ', sedersi per qualche minuto e riprendere fiato;
  • Negativo è la risposta alla domanda se puoi lavarti i denti prima di testare: per determinare con precisione la glicemia, dovresti ignorare questa procedura igienica al mattino prima di condurre uno studio, e non bere tè e caffè;
  • antibiotici, farmaci ormonali, diuretici, ecc., non devono essere assunti prima della raccolta del sangue;
  • due settimane prima dello studio, è necessario interrompere l'assunzione di farmaci che influenzano i lipidi nel sangue, in particolare le statine;
  • se è necessario riprendere un'analisi completa, deve essere fatto allo stesso tempo, anche il laboratorio deve essere lo stesso.

Decodifica dell'analisi biochimica del sangue

Se è stata eseguita un'analisi del sangue clinica, l'interpretazione degli indicatori viene eseguita da uno specialista. Inoltre, l'interpretazione degli indicatori di analisi biochimica del sangue può essere effettuata utilizzando una tabella speciale, in cui i normali indicatori di test sono indicati negli adulti e nei bambini. Se qualche indicatore è diverso dalla norma, è importante prestare attenzione ad esso e consultare un medico che possa "leggere" correttamente tutti i risultati ottenuti e dare le sue raccomandazioni. Se necessario, viene prescritta la biochimica del sangue: profilo avanzato.

Tabella che decodifica analisi biochimiche del sangue negli adulti

globuline (α1, α2, γ, β)

Pertanto, l'esame biochimico del sangue consente di effettuare un'analisi dettagliata per valutare il funzionamento degli organi interni. Inoltre, la decodifica dei risultati consente di "leggere" adeguatamente quali vitamine, macro e microelementi, enzimi e ormoni di cui il corpo ha bisogno. La biochimica del sangue consente di riconoscere la presenza di patologie metaboliche.

Se decifri correttamente le cifre ottenute, è molto più facile fare diagnosi. La biochimica è uno studio più dettagliato di UAC. Dopotutto, la decodifica degli indicatori dell'analisi generale del sangue non consente di ottenere dati così dettagliati.

È molto importante condurre tali studi durante la gravidanza. Dopo tutto, un'analisi generale durante la gravidanza non offre l'opportunità di ottenere informazioni complete. Pertanto, la biochimica nelle donne in gravidanza è prescritta, di regola, nei primi mesi e nel terzo trimestre. In presenza di determinate patologie e cattive condizioni di salute, questa analisi viene eseguita più spesso.

Nei moderni laboratori sono in grado di condurre ricerche e decifrare i risultati ottenuti in diverse ore. Al paziente viene fornita una tabella in cui sono indicati tutti i dati. Di conseguenza, è persino possibile monitorare in modo indipendente il corretto conteggio del sangue negli adulti e nei bambini.

Come tabella della decodificazione dell'analisi del sangue generale negli adulti, quindi le analisi biochimiche sono decifrate tenendo conto dell'età e del sesso del paziente. Dopo tutto, il tasso di biochimica del sangue, così come il tasso di analisi del sangue clinico, può variare nelle donne e negli uomini, nei pazienti giovani e anziani.

Un emogramma è un esame del sangue clinico in adulti e bambini, che consente di scoprire il numero di tutti gli elementi del sangue, così come le loro caratteristiche morfologiche, il rapporto tra leucociti, contenuto di emoglobina, ecc.

Poiché la biochimica del sangue è uno studio completo, include anche test di funzionalità epatica. L'analisi della decodifica consente di determinare se la funzionalità epatica è normale. Gli indicatori epatici sono importanti per la diagnosi delle patologie di questo organo. I seguenti dati forniscono l'opportunità di valutare lo stato strutturale e funzionale del fegato: indicatore ALT, GGTP (norma GGTP nelle donne è leggermente inferiore), enzimi alcalino fosfatasi, bilirubina e livelli di proteine ​​totali. I test del fegato vengono eseguiti se necessario per stabilire o confermare la diagnosi.

La colinesterasi è determinata a diagnosticare la gravità dell'intossicazione e lo stato del fegato, nonché le sue funzioni.

Lo zucchero nel sangue è determinato per valutare le funzioni del sistema endocrino. Il nome del test del sangue per lo zucchero può essere trovato direttamente in laboratorio. La designazione dello zucchero può essere trovata nella forma con i risultati. Come viene designato lo zucchero? È indicato con il termine "glucosio" o "GLU" in inglese.

Il tasso di CRP è importante, poiché un salto in questi indicatori indica lo sviluppo dell'infiammazione. L'indice AST indica i processi patologici associati alla distruzione dei tessuti.

Il punteggio MID in un esame del sangue è determinato da un test generale. Il livello MID consente di determinare lo sviluppo di allergie, malattie infettive, anemia, ecc. L'indicatore MID consente di valutare lo stato del sistema immunitario umano.

Il MCHC è un indicatore della concentrazione media di emoglobina nell'eritrocita. Se il MCHC è elevato, le ragioni di questo sono associate a una carenza di vitamina B12 o di acido folico, nonché a una sferocitosi congenita.

MPV è il valore medio del volume piastrinico misurato.

Il lipidogramma prevede la determinazione degli indicatori di colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi. Lo spettro lipidico è determinato per identificare le violazioni del metabolismo lipidico nel corpo.

Il tasso di elettroliti nel sangue indica un normale decorso dei processi metabolici nel corpo.

Seromucoi è una frazione di proteine ​​plasmatiche che include un gruppo di glicoproteine. A proposito di come sieromcoid: di cosa si tratta, si tenga presente che se il tessuto connettivo viene degradato, il tessuto connettivo è degradato o danneggiato, i sieromucidi entrano nel plasma sanguigno. Pertanto, i seromucoidi sono determinati a prevedere lo sviluppo della tubercolosi.

LDH, LDH (lattato deidrogenasi) è un enzima coinvolto nell'ossidazione del glucosio e nella produzione di acido lattico.

Uno studio sull'osteocalcina viene condotto per diagnosticare l'osteoporosi.

La determinazione della proteina C-reattiva (CRP, CRP) in un adulto e un bambino consente di determinare lo sviluppo di infezioni parassitarie o batteriche acute, processi infiammatori, neoplasie.

L'analisi della ferritina (complesso proteico, il principale deposito intracellulare di ferro) viene effettuata nei casi di sospetta emocromatosi, malattie infettive e infiammatorie croniche, tumori.

Un esame del sangue per ASO è importante per diagnosticare una serie di complicanze dopo un'infezione da streptococco.

Inoltre, vengono determinati altri indicatori e vengono eseguiti altri follow-up (elettroforesi di proteine, ecc.). Il tasso di analisi biochimica del sangue viene visualizzato in tabelle speciali. Mostra il tasso di analisi biochimica del sangue nelle donne, la tabella fornisce anche informazioni sui tassi normali negli uomini. Tuttavia, è meglio chiedere a uno specialista che valuterà adeguatamente i risultati in un complesso e prescriverà un trattamento appropriato su come decifrare un esame del sangue completo e su come leggere i dati dell'analisi biochimica.

La decodificazione della biochimica del sangue nei bambini viene effettuata da uno specialista che ha nominato studi. Per questo, viene utilizzato anche un tavolo in cui è indicata la norma nei bambini di tutti gli indicatori.

Nella medicina veterinaria esistono anche standard per i parametri biochimici del sangue per cani, gatti - nelle rispettive tabelle è indicata la composizione biochimica del sangue degli animali.

Quello che alcuni indicatori significano in un esame del sangue è discusso più dettagliatamente in seguito.

Proteine ​​totali sieriche, frazione proteica totale

Proteine ​​significa molto nel corpo umano, poiché partecipa alla creazione di nuove cellule, al trasporto di sostanze e alla formazione di immunità umorale.

La composizione delle proteine ​​comprende 20 aminoacidi essenziali, contengono anche sostanze inorganiche, vitamine, lipidi e carboidrati.

Nella parte liquida del sangue contiene circa 165 proteine, e la loro struttura e il loro ruolo nel corpo sono diversi. Le proteine ​​sono divise in tre diverse frazioni proteiche:

Poiché la produzione di proteine ​​avviene principalmente nel fegato, il loro livello indica la sua funzione sintetica.

Se il proteinogramma eseguito indica che c'è una diminuzione delle proteine ​​totali nel corpo, questo fenomeno è definito come ipoproteinemia. Un fenomeno simile si osserva nei seguenti casi:

  • con la fame di proteine ​​- se una persona segue una certa dieta, pratica il vegetarismo;
  • se c'è un'aumentata escrezione di proteine ​​nelle urine - con proteinuria, malattia renale, gravidanza;
  • se una persona perde molto sangue - con sanguinamento, periodi pesanti;
  • in caso di gravi ustioni;
  • con pleurite essudativa, versamento pericardico, ascite;
  • con lo sviluppo di neoplasie maligne;
  • se la formazione di proteine ​​è compromessa - in caso di cirrosi, epatite;
  • a diminuzione in assorbimento di sostanze - a pancreatite, colite, enterite, eccetera;
  • dopo somministrazione prolungata di glucocorticosteroidi.

Un livello elevato di proteine ​​nel corpo è iperproteinemia. L'iperproteinemia assoluta e relativa è diversa.

La crescita relativa delle proteine ​​si sviluppa in caso di perdita della parte liquida del plasma. Ciò si verifica in caso di vomito persistente con colera.

L'aumento assoluto delle proteine ​​si nota se ci sono processi infiammatori, mieloma multiplo.

Le concentrazioni di questa sostanza del 10% cambiano con un cambiamento nella posizione del corpo, così come durante lo sforzo fisico.

Perché cambiare le concentrazioni di frazione proteica?

Frazioni proteiche - globuline, albumina, fibrinogeno.

Una bioanalisi standard del sangue non implica la determinazione del fibrinogeno, che riflette il processo di coagulazione del sangue. Un coagulogramma è un'analisi in cui viene definito questo indicatore.

Quando è elevata la frazione proteica?

Livello albumina:

  • se la perdita di liquidi si verifica durante le malattie infettive;
  • con ustioni.

Alpha-globuline:

  • nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
  • con infiammazione purulenta in forma acuta;
  • per ustioni durante il periodo di recupero;
  • sindrome nefrosica in pazienti con glomerulonefrite.

Глоб- globulins:

  • con iperlipoproteinemia in persone con diabete, aterosclerosi;
  • con un'ulcera sanguinante nello stomaco o nell'intestino;
  • con sindrome nefrosica;
  • con ipotiroidismo.

Gamma globuline aumentate nel sangue:

  • infezioni virali e batteriche;
  • nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
  • con allergie;
  • con ustioni;
  • con infestazione da vermi.

Quando viene abbassato il livello delle frazioni proteiche?

  • nei neonati a causa del sottosviluppo delle cellule del fegato;
  • gonfiore dei polmoni;
  • durante la gravidanza;
  • nelle malattie del fegato;
  • con sanguinamento;
  • in caso di accumulo di plasma nelle cavità del corpo;
  • con tumori maligni.

Metabolismo dell'azoto

Nel corpo non è solo la costruzione di cellule. Si decompongono e allo stesso tempo accumulano basi azotate. La loro formazione si verifica nel fegato umano, sono espulsi attraverso i reni. Pertanto, se gli indici del metabolismo dell'azoto sono aumentati, allora c'è probabilmente una violazione delle funzioni del fegato o dei reni, così come un'eccessiva rottura delle proteine. I principali indicatori del metabolismo dell'azoto: creatinina, urea. Meno comunemente vengono rilevati ammoniaca, creatina, azoto residuo e acido urico.

Urea (urea)

I motivi dell'aumento:

  • glomerulonefrite, acuta e cronica;
  • nephrosclerosis;
  • pielonefrite;
  • avvelenamento con varie sostanze - dicloroetano, etilenglicole, sali di mercurio;
  • ipertensione arteriosa;
  • sindrome da schianto;
  • policistico o tubercolosi;
  • insufficienza renale.

Ragioni del declino:

  • aumento della produzione di urina;
  • somministrazione di glucosio;
  • insufficienza epatica;
  • emodialisi;
  • riduzione dei processi metabolici;
  • il digiuno;
  • ipotiroidismo.

creatinina

I motivi dell'aumento:

  • insufficienza renale in forme acute e croniche;
  • diabete scompensato;
  • ipertiroidismo;
  • acromegalia;
  • ostruzione intestinale;
  • degenerazione muscolare;
  • ustioni.

Acido urico

I motivi dell'aumento:

  • leucemie;
  • gotta;
  • carenza di vitamina B-12;
  • malattie infettive acute;
  • La malattia di Vacaise;
  • malattia del fegato;
  • diabete mellito grave;
  • patologia della pelle;
  • avvelenamento da monossido di carbonio, barbiturici.

glucosio

Il glucosio è considerato il principale indicatore del metabolismo dei carboidrati. È il principale prodotto energetico che entra nella cellula, poiché l'attività vitale della cellula dipende dall'ossigeno e dal glucosio. Dopo che una persona ha preso del cibo, il glucosio entra nel fegato, e poi c'è il suo utilizzo sotto forma di glicogeno. Questi ormoni, insulina e glucagone, controllano questi processi. A causa della mancanza di glucosio nel sangue, l'ipoglicemia si sviluppa, il suo eccesso indica che si verifica l'iperglicemia.

La violazione della concentrazione di glucosio nel sangue si verifica nei seguenti casi:

ipoglicemia

  • con digiuno prolungato;
  • in caso di violazione dell'assorbimento di carboidrati - con colite, enterite, ecc.;
  • ipotiroidismo;
  • nelle patologie epatiche croniche;
  • in caso di insufficienza della corteccia surrenale in forma cronica;
  • nell'ipopituitarismo;
  • in caso di sovradosaggio di insulina o di farmaci ipoglicemici, che vengono assunti per via orale;
  • con meningite, encefalite, insuloma, meningoencefalite, sarcoidosi.

iperglicemia

  • con diabete del primo e secondo tipo;
  • con tireotossicosi;
  • in caso di sviluppo di un tumore pituitario;
  • con lo sviluppo di tumori della corteccia surrenale;
  • con feocromocitoma;
  • nelle persone che praticano il trattamento con glucocorticoidi;
  • con l'epilessia;
  • per lesioni e tumori cerebrali;
  • con l'eccitazione psico-emozionale;
  • se si verifica avvelenamento da monossido di carbonio.

Interruzione del metabolismo dei pigmenti nel corpo

Le proteine ​​colorate specifiche sono peptidi che contengono metallo (rame, ferro). Si tratta di mioglobina, emoglobina, citocromo, ceruloplasmina e altri.La bilirubina è il prodotto finale della scomposizione di tali proteine. Quando l'eritrocita è completato nella milza, la biliverdina reduttasi produce la bilirubina, che è chiamata indiretta o libera. Questa bilirubina è tossica, quindi è dannosa per l'organismo. Tuttavia, poiché si verifica la sua rapida associazione con l'albumina del sangue, non si verifica avvelenamento del corpo.

Allo stesso tempo, le persone che soffrono di cirrosi, epatite, nel corpo a causa di acido glucuronico non si verifica, quindi l'analisi mostra un alto livello di bilirubina. Successivamente, si verifica il legame della bilirubina indiretta con l'acido glucuronico nelle cellule epatiche, e viene convertito in bilirubina diretta o diretta (DBil), che non è tossica. Il suo alto livello è osservato nella sindrome di Gilbert, discinesia biliare. Se vengono eseguiti test del fegato, decifrarli possono mostrare un alto livello di bilirubina diretta se le cellule del fegato sono danneggiate.

Quindi, insieme alla bile, la bilirubina viene trasportata dai dotti epatici alla cistifellea, quindi al duodeno, dove si verifica la formazione di urobilinogeno. A sua volta, viene assorbito nel sangue dall'intestino tenue, entra nei reni. Di conseguenza, l'urina si colora di giallo. Un'altra parte di questa sostanza nel colon è esposta agli enzimi dei batteri, si trasforma in stercobilina e macchia le feci.

Ittero: perché si verifica?

Ci sono tre meccanismi di sviluppo nel corpo dell'ittero:

  • Disintegrazione troppo attiva dell'emoglobina e di altre proteine ​​del pigmento. Si verifica con anemia emolitica, morsi di serpente e anche con iperfunzione patologica della milza. In questo stato, la produzione di bilirubina è molto attiva, quindi il fegato non ha il tempo di elaborare tali quantità di bilirubina.
  • Malattie epatiche - cirrosi, tumori, epatiti. La formazione del pigmento avviene in volumi normali, ma le cellule del fegato che colpiscono la malattia non sono in grado di svolgere una normale quantità di lavoro.
  • Disturbi del deflusso biliare. Si manifesta in persone con colelitiasi, colecistite, colangite acuta, ecc. Come risultato della spremitura delle vie biliari, il flusso della bile nell'intestino si ferma e si accumula nel fegato. Di conseguenza, la bilirubina entra nel flusso sanguigno.

Per il corpo, tutte queste condizioni sono molto pericolose, devono essere trattate urgentemente.

La bilirubina totale nelle donne e negli uomini, così come le sue frazioni, sono studiate nei seguenti casi:

Metabolismo dei lipidi o indicatori di colesterolo

Per l'attività biologica della cellula, i lipidi sono molto importanti. Sono coinvolti nella costruzione della parete cellulare, nella produzione di numerosi ormoni e bile, vitamina D. Gli acidi grassi sono una fonte di energia per i tessuti e gli organi.

I grassi nel corpo sono divisi in tre categorie:

  • trigliceridi (quali sono i trigliceridi sono grassi neutri);
  • colesterolo totale e sue frazioni;
  • fosfolipidi.

I lipidi del sangue sono definiti come tali composti:

  • chilomicroni (nella loro composizione principalmente trigliceridi);
  • HDL (HDL, lipoproteine ​​ad alta densità, colesterolo "buono");
  • LDL (VLP, lipoproteine ​​a bassa densità, colesterolo "cattivo");
  • VLDL (lipoproteine ​​a bassissima densità).

La designazione del colesterolo è presente nell'analisi del sangue generale e biochimica. Quando viene analizzato il colesterolo, la trascrizione include tutti gli indicatori, ma gli indicatori di colesterolo totale, trigliceridi, LDL, LDL sono più importanti.

Nel donare il sangue per la biochimica, si dovrebbe ricordare che se il paziente avesse violato le regole per prepararsi all'analisi, se avesse mangiato cibi grassi, le indicazioni potrebbero essere errate. Pertanto, ha senso controllare di nuovo gli indicatori del colesterolo. In questo caso, è necessario considerare come superare un esame del sangue per il colesterolo. Per ridurre le prestazioni, il medico prescriverà un regime terapeutico appropriato.

Perché il metabolismo dei lipidi è disturbato e in cosa consiste?

Il colesterolo totale aumenta se ci sono:

Il colesterolo totale si riduce se ci sono:

  • cirrosi;
  • tumori maligni del fegato;
  • artrite reumatoide;
  • il digiuno;
  • iperfunzione della tiroide e ghiandole paratiroidi;
  • BPCO;
  • violazione dell'assorbimento di sostanze.

I trigliceridi aumentano se ci sono:

  • cirrosi epatica alcolica;
  • epatite virale;
  • l'alcolismo;
  • cirrosi biliare;
  • malattia da calcoli biliari;
  • pancreatite, acuta e cronica;
  • insufficienza renale cronica;
  • ipertensione;
  • IHD, infarto miocardico;
  • diabete mellito, ipotiroidismo;
  • trombosi di vasi cerebrali;
  • la gravidanza;
  • gotta;
  • Sindrome di Down;
  • porfiria intermittente acuta.

I trigliceridi diminuiscono se ci sono:

  • iperfunzione delle ghiandole, tiroide e paratiroide;
  • BPCO;
  • violazione dell'assorbimento di sostanze;
  • la malnutrizione.

Colesterolo nel sangue:

  • a 5,2-6,5 mmol / l si nota un leggero aumento del colesterolo, tuttavia esiste già il rischio di aterosclerosi;
  • a 6,5-8,0 mmol / l si registra un moderato aumento di colesterolo, che può essere corretto con l'aiuto di una dieta;
  • 8,0 mmol / l e più - tassi elevati per i quali è necessario il trattamento, il suo schema, per abbassare i livelli di colesterolo, è determinato dal medico.

A seconda di come cambia il metabolismo lipidico, vengono determinati cinque gradi di dislipoproteinemia. Un tale stato è un precursore dello sviluppo di malattie gravi (aterosclerosi, diabete, ecc.).

Enzimi del sangue

Ogni laboratorio biochimico determina anche enzimi, proteine ​​speciali che accelerano le reazioni chimiche nel corpo.

Principali enzimi del sangue:

  • aspartato aminotransferasi (AST, AST);
  • alanina aminotransferasi (ALT, ALT);
  • gamma-glutamiltransferasi (GGT, LDL);
  • fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina);
  • creatina chinasi (CK);
  • alfa amilasi.

Queste sostanze sono contenute in vari organi, ce ne sono pochissime nel sangue. Gli enzimi nel sangue sono misurati in U / l (unità internazionali).

Aspartato aminotransferasi (ACAT) e alanina aminotransferasi

Enzimi responsabili delle reazioni chimiche per il trasferimento di aspartato e alanina. Una grande quantità di ALT e AST si trova nei tessuti del cuore, del fegato, dei muscoli scheletrici. Se c'è un aumento di AST e ALT nel sangue, questo indica che le cellule degli organi sono distrutte. Di conseguenza, più alto è il livello di questi enzimi contenuto nel sangue umano, più le cellule sono morte e, quindi, si verifica la distruzione di qualsiasi organo. Come ridurre ALT e AST dipende dalla diagnosi e dalla prescrizione del medico.

Vengono determinati tre gradi di aumento degli enzimi:

  • 1,5-5 volte - facile;
  • 6-10 volte - media;
  • 10 volte o più - alto.

Quali malattie portano ad un aumento di AST e ALT?

  • infarto del miocardio (si rileva più ALT);
  • epatite virale acuta (si osserva più AST);
  • tumori maligni e metastasi epatiche;
  • danno tossico alle cellule del fegato;
  • sindrome da schianto

Fosfatasi alcalina (ALP)

Questo enzima determina la rimozione dell'acido fosforico dai composti chimici e la somministrazione di fosforo all'interno delle cellule. L'osso e le forme epatiche di fosfatasi alcalina sono determinati.

Il livello dell'enzima aumenta con tali malattie:

  • mieloma;
  • sarcoma osteogenico;
  • la malattia di Hodgkin;
  • l'epatite;
  • metastasi ossee;
  • danno al fegato tossico e alla droga;
  • processo di guarigione della frattura;
  • osteomalacia, osteoporosi;
  • infezione da citomegalovirus.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si parla di GGT che questa sostanza è coinvolta nel processo metabolico dei grassi, trasporta trigliceridi e colesterolo. La più grande quantità di questo enzima si trova nei reni, nella prostata, nel fegato, nel pancreas.

Se il GGT è elevato, le cause sono più spesso associate a malattie del fegato. L'enzima gammaglutamina transferasi (GGT) è anche migliorata nel diabete mellito. Inoltre, l'enzima gamma-glutamiltransferasi è aumentato nella mononucleosi infettiva, intossicazione da alcool, in pazienti con insufficienza cardiaca. Più dettagliatamente, GGT: di cosa si tratta, l'esperto che decifra i risultati delle analisi lo dirà. Se GGTP è elevato, le cause di questo fenomeno possono essere determinate effettuando ulteriori ricerche.

Creatina chinasi (creatina fosfochinasi)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si valuta il sangue CK, che si tratta di un enzima, le cui alte concentrazioni sono osservate nei muscoli scheletrici, nel miocardio, e c'è una minore quantità nel cervello. Se c'è un aumento dell'enzima creatina fosfochinasi, i motivi dell'aumento sono associati a determinate malattie.

Questo enzima è coinvolto nella conversione della creatina e mantiene anche il metabolismo energetico nella cellula. Verranno identificati tre sottotipi di QC:

  • MM - nel tessuto muscolare;
  • MV - nel muscolo cardiaco;
  • BB - nel cervello.

Se la creatina chinasi è aumentata nel sangue, le ragioni di questo sono solitamente associate alla distruzione delle cellule degli organi sopra elencati. Se la creatin-chinasi ematica è elevata, i motivi possono essere i seguenti:

MM Creatina Chinasi

  • miosite;
  • sindrome da schiacciamento prolungata;
  • miastenia grave;
  • cancrena;
  • sclerosi laterale amiotrofica;
  • Sindrome di Guillain-Barre.

MV creatina chinasi

  • infarto miocardico acuto;
  • ipotiroidismo;
  • miocardite;
  • uso prolungato di prednisone.

VV Creatina Chinasi

  • encefalite;
  • trattamento a lungo termine della schizofrenia.

Alfa amilasi

La funzione di amilasi è la scissione di carboidrati complessi in quelli semplici. L'amilasi (diastasi) si trova nelle ghiandole salivari e pancreas. Quando una trascrizione viene eseguita online o da un medico, si presta attenzione ad alzare e abbassare questo indicatore.

L'alfa-amilasi aumenta se notato:

  • pancreatite acuta;
  • cancro al pancreas;
  • parotite epidemica;
  • epatite virale;
  • insufficienza renale acuta;
  • ricevimento lungo di alcool, e anche glucocorticosteroids, tetraciclina.

Alfa-amilasi è ridotta, se annotata:

  • infarto miocardico;
  • ipertiroidismo;
  • tossicosi durante la gravidanza;
  • completa necrosi del pancreas.

Elettroliti del sangue - che cos'è?

Il sodio e il potassio sono i principali elettroliti nel sangue umano. Senza di loro nel corpo non può fare alcun processo chimico. Ionogramma del sangue - un'analisi nel processo in cui viene determinato un complesso di microelementi nel sangue - potassio, calcio, magnesio, sodio, cloruri, ecc.

potassio

È molto necessario per lo scambio e i processi enzimatici.

La sua funzione principale è condurre impulsi elettrici nel cuore. Pertanto, se viene violata la norma di questo elemento nel corpo, ciò significa che una persona potrebbe avere una compromissione della funzione miocardica. L'iperkaliemia è una condizione in cui i livelli di potassio sono elevati, l'ipokaliemia è ridotta.

Se il potassio è elevato nel sangue, uno specialista deve trovare le cause ed eliminarle. Dopotutto, un tale stato può minacciare lo sviluppo di stati pericolosi per il corpo:

  • aritmie (blocco intracardiaco, fibrillazione atriale);
  • violazione della sensibilità;
  • caduta della pressione sanguigna;
  • riduzione della frequenza del polso;
  • disturbo della coscienza.

Tali stati sono possibili se il tasso di potassio è aumentato a 7,15 mmol / lo più. Pertanto, il potassio nelle donne e negli uomini dovrebbe essere periodicamente monitorato.

Se un test bio-sangue dà risultati di un livello di potassio inferiore a 3,05 mmol / l, tali parametri sono anche pericolosi per il corpo. In questa condizione, si verificano i seguenti sintomi:

  • nausea e vomito;
  • mancanza di respiro;
  • debolezza muscolare;
  • insufficienza cardiaca;
  • scarico involontario di urina e feci.

sodio

È anche importante la quantità di sodio nel corpo, nonostante il fatto che questo elemento non sia direttamente coinvolto nel metabolismo. Il sodio è nel liquido extracellulare. Mantiene la pressione osmotica e il livello di pH.

Il sodio viene escreto nelle urine, questo processo è controllato dall'aldosterone, l'ormone della corteccia surrenale.

L'ipernatriemia, cioè livelli elevati di sodio, porta ad una sensazione di sete, irritabilità, tremori muscolari e spasmi, crampi e coma.

Test di frode

Revm test - un completo esame del sangue immunochimico, che comprende uno studio per determinare il fattore reumatoide, un'analisi dei complessi immuni circolanti, la determinazione degli anticorpi anti-optostolisina. I test di Revm possono essere eseguiti indipendentemente, così come parte della ricerca, che fornisce l'immunochimica. Revmoproby deve essere eseguito se ci sono lamentele di dolore alle articolazioni.

risultati

Quindi, un esame del sangue biochimico spiegato terapeuticamente generale è uno studio molto importante nel processo di diagnosi. È importante per coloro che desiderano condurre un'analisi del sangue avanzata completa o una OAK in clinica o in laboratorio, è importante notare che ogni laboratorio utilizza un set specifico di reagenti, analizzatori e altri dispositivi. Di conseguenza, le norme degli indicatori possono variare, cosa che deve essere presa in considerazione quando si studia cosa mostra un esame del sangue clinico o risultati di biochimica. Prima di leggere i risultati, è importante assicurarsi che nel modulo, che viene rilasciato nell'istituto medico, gli standard siano contrassegnati in modo da decifrare correttamente i risultati del campione. La norma del KLA nei bambini è indicata anche nelle forme, ma il medico dovrebbe valutare i risultati ottenuti.

Molti sono interessati a: un modulo per il test del sangue 50 - che cos'è e perché dovrebbe essere donato? Questa è un'analisi per determinare gli anticorpi che esistono nel corpo se è stata infettata dall'HIV. L'analisi F50 viene eseguita sia per sospetto HIV sia per la prevenzione di una persona sana. Per tale studio vale anche la pena prepararsi adeguatamente.

Per Saperne Di Più I Vasi