Cisti del plesso vascolare del cervello

Plesso vascolare cistico nei neonati è più comune rispetto alle persone di altre categorie di età. È assorbito dalla stragrande maggioranza da solo e nel 99,9% dei casi non arreca molti danni allo sviluppo del bambino.

Questa diagnosi terrorizza i genitori, dal momento che il suo nome è in consonanza con il nome di un'educazione seria - una cisti vascolare. Ma queste sono due diverse malattie con diverse manifestazioni e conseguenze.

Cos'è questa malattia?

Una cisti è una piccola palla con dentro fluido. Questa formazione può apparire in posti completamente diversi. È un tipo di segnale al corpo che si è verificato un errore.

La diagnosi di una cisti del plesso coroideo nel feto non è rara. Entro la fine del terzo trimestre, il più delle volte si risolve. Nella pratica medica, tali cisti non sono considerate una manifestazione patologica.

Se questa neoplasia si riscontra in un bambino, allora è molto probabilmente il risultato di una gravidanza o infezione difficile che la madre ha sofferto durante il portamento del bambino.

Il plesso coroideo è privo di terminazioni nervose. Il loro obiettivo principale è la produzione di liquido cerebrospinale, fluido intorno al midollo spinale e al cervello.

Questo è il primo sistema del corpo, che appare nel futuro bambino. Con il rapido ritmo di crescita e sviluppo del cervello è probabile che riempire il liquore vuoto. Quindi queste palle si formano. Non hanno alcun effetto sul cervello e sul suo lavoro.

Senza alcun "partner", la cisti del plesso coroideo non è pericolosa. Ma in combinazione con altri cambiamenti patologici, sono possibili conseguenze negative. Pertanto, quando viene rilevato, il medico prescrive una serie di esami per accertare l'assenza di altre patologie. Se i risultati confermano la presenza di sole cisti vascolari del plesso, allora la prognosi sarà favorevole.

Neoplasma del feto

Questa anomalia non influisce sullo sviluppo e sul benessere del "puzozhitel". La malattia è rara, si verifica solo nel 3% dei casi.

Alla sesta settimana iniziano a formarsi i plessi vascolari del bambino. Questo è un sistema piuttosto complicato. La presenza di due plessi suggerisce che entrambi gli emisferi del cervello si svilupperanno adeguatamente.

La cisti del plesso coroideo del cervello nel feto viene diagnosticata alla 14 ° e alla 22 ° settimana. Secondo le statistiche, dalla 28a settimana di gravidanza questo neoplasma si autodistrugge. Si scopre che quando il cervello del bambino inizia a svilupparsi, nulla interferisce con il suo funzionamento.

Malattia nel neonato

Una cisti del plesso coroideo in un neonato può essere il risultato di un'anomalia congenita o di un trauma alla nascita. Può manifestarsi in presenza di insufficienza metabolica, circolazione scorretta, trauma cranico o meningite.

Tutti questi fattori possono portare alla necrosi dei tessuti e, di conseguenza, alla formazione di una bolla con un liquido.

Il fluido cerebrale in piccole porzioni scorre verso il plesso coroideo ed è intrappolato lì. Così si formano le cisti. I neonati hanno cisti singole e bilaterali.

Identificare la malattia è possibile solo con uno studio diagnostico. I sintomi pronunciati sono assenti. Non ci sono minacce allo sviluppo o alla salute del bambino. La pseudocisti nella maggior parte dei casi si auto-elimina entro 1 anno.

Patologia del plesso vascolare negli adulti

Tale lesione nel cervello negli adulti è estremamente rara. La patologia del plesso coroideo può essere congenita o risultante da un microstrato.

La diagnosi della malattia viene effettuata utilizzando la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI) di entrambi gli emisferi. Il trattamento è restitutivo. La terapia è limitata alla nomina di farmaci per normalizzare il flusso sanguigno e il metabolismo.

Tipi di malattia

Una pseudocisti può essere formata nel feto in diverse posizioni del cervello. Succede:

  • giusto plesso vascolare;
  • plesso vascolare sinistro;
  • bifacciale;
  • composto da diverse palle con liquore.

Nella pratica medica, si verificano le seguenti forme di questa malattia:

  1. Cisti coroidale
  2. Varietà subependimale
  3. Lesione aracnoidea

coroide

Cisti coroidale - un tumore nel plesso coroideo del ventricolo laterale destro o sinistro. Per provocare lo sviluppo di questa malattia può causare l'infezione o la fame di ossigeno del bambino durante il parto.

Man mano che invecchiano, il paziente può sperimentare:

  • mal di testa;
  • spasmi neurologici agli arti;
  • convulsioni.

subendymal

Questo tipo di manifestazione si manifesta sotto forma di piccole vescicole con liquido cerebrospinale che appaiono sotto il rivestimento del cervello. La cisti si forma nei vuoti.

Danni a diversi capillari, ottenuti durante il parto, possono causare bolle, poiché in questo momento il sangue in piccoli volumi cade sotto il guscio. L'ematoma risultante viene elaborato da "cellule speciali". Di conseguenza, il sangue viene sostituito dal liquore.

Una tale cisti non richiede un intervento medico. Sparisce spontaneamente col tempo.

arachnoid

Questa specie è localizzata tra una superficie dura e un guscio morbido. Le cause della cisti aracnoidea possono essere:

  • malattia infettiva di una donna incinta;
  • gravidanza grave;
  • parto difficile.

Mentre la bolla non cresce, tutto è in ordine, il bambino non sente alcun disagio. Ma se la cisti ha cominciato a crescere, questo processo è accompagnato dai seguenti sintomi:

  • Mal di testa.
  • Cattivo appetito
  • Insonnia.
  • Letargia.
  • Rigurgito e vomito.
  • Contrazioni periodiche degli arti.

Il corso della terapia ha lo scopo di eliminare i sintomi, stabilizzare il deflusso del liquido cerebrale e prevenire l'edema.

Possibili cause

Ad oggi, le cause dell'aspetto delle cisti nell'area del plesso coroideo non sono state ancora completamente studiate.

Questa malattia può essere un'anomalia congenita, ma si manifesta solo nell'età adulta. In questo caso, la base per il verificarsi della malattia può essere:

  • Una commozione cerebrale
  • Ictus ischemico o emorragico.
  • Lesioni dal processo generico.
  • Microstroke.
  • Aneurismi.

Inoltre, se la malattia si verifica dopo la nascita, può essere causata da:

  • herpes;
  • emorragia durante il parto;
  • malattia infettiva.

sintomatologia

I sintomi pronunciati in questa malattia sono assenti. Le manifestazioni più negative possibili:

  • La presenza di ipertonicità nei bambini.
  • Alta pressione cranica
  • Disfunzione degli organi dell'udito e della vista.
  • Disturbo del movimento.

Se la cisti si trova in modo tale da esercitare pressione sui tessuti vicini, il loro lavoro è compromesso. In tali casi, sono possibili attacchi epilettici. Per fare ciò, deve essere di dimensioni impressionanti e situato in determinati punti: i centri cerebrali.

diagnostica

Molto spesso questa malattia viene diagnosticata nel feto fino a 20 settimane. Dopo aver superato questa linea di età, la cisti del plesso coroideo scompare senza lasciare traccia. In alcuni casi, il bambino potrebbe nascere con questo disturbo.

Secondo le statistiche, dopo aver raggiunto i 2 mesi di età, il bambino si libera di questa neoplasia. In casi isolati, la malattia rimane con una persona per tutta la vita, senza causare danni significativi alla salute del paziente.

La macchina ad ultrasuoni viene utilizzata nella diagnosi di cisti nel feto e nel neonato. I risultati dello studio sono registrati e riportati alla donna incinta.

La diagnosi di una cisti cerebrale di un neonato viene effettuata mediante echoalis, cioè mediante ultrasuoni o neurosonografia. I genitori non devono preoccuparsi: questa procedura è completamente indolore e non disturberà il bambino.

È sicuro e non ha controindicazioni. Inoltre non prevede procedure preparatorie.

Quindi c'è un cambiamento nella struttura del cervello solo nei bambini. Ciò è dovuto alla presenza di una fontana in un bambino a questa età (un'area della testa che non è coperta da tessuto osseo). Gli ultrasuoni lo attraversano, visualizzando l'immagine corrispondente sullo schermo. Vale la pena notare che tutti i bambini prematuri nati con asfissia sono esposti a questa procedura.

Per stabilire quale tipo di cisti, viene condotta una ricerca aggiuntiva. A tal fine, utilizzando CT e MRI. Per scoprire la causa della malattia:

  1. Viene eseguita l'ecografia Doppler.
  2. Controlla lo stato del cuore.
  3. Fai un esame del sangue.
  4. Misura la pressione.

Corso di terapia

Sulla base dei risultati ottenuti, lo specialista decide quali misure dovrebbero essere prese. Il trattamento speciale per questa malattia è assente, poiché la malattia viene eliminata. In rari casi, al paziente vengono prescritti farmaci che accelerano il riassorbimento della cisti. Il corso di tale terapia comporta l'assunzione di:

  • Zinnarizina per rafforzare le pareti dei vasi sanguigni. Aiuta a normalizzare la condizione del corpo e sbarazzarsi di una bolla con liquido.
  • Cavinton, se la circolazione del sangue nel cervello fosse compromessa.

Questi farmaci sono ben tollerati e non hanno gravi effetti collaterali. Tuttavia, senza la nomina e la consultazione del medico curante non dovresti prenderli. Come nel trattamento delle malattie associate all'attività cerebrale, ogni sfumatura è importante.

In alcuni casi, gli esami preventivi vengono nominati ogni 3 mesi. Questo è fatto per monitorare le condizioni del paziente.

Dovrei avere paura delle conseguenze?

La cisti del plesso coroideo non rappresenta una minaccia per la salute e la vita del paziente. La posizione della cisti non influisce sull'esito favorevole della malattia. Non importa in quale ventricolo si è "seduta" - destra o sinistra.

Questo è indicato dalle caratteristiche della malattia:

  1. La cisti è in grado di funzionare da sola.
  2. Potrebbe essere in "modalità sleep" per tutta la sua vita.

Solo nello 0,1% dei casi può iniziare a crescere. Ma nella stragrande maggioranza dei casi, la cisti del plesso coroideo si risolve prima che il bambino nasca o durante l'infanzia, senza avere un impatto particolare sulla qualità della vita e sullo sviluppo.

Cisti del plesso coroideo del cervello: occorrenza, diagnosi, trattamento

Una cisti del plesso coroideo viene rilevata nel feto, di solito fino a 6-7 mesi del suo sviluppo, da allora, di norma, scompare in modo sicuro e non ricorda mai se stessa. Ma le donne in gravidanza, dopo aver ricevuto la conclusione di un'ecografia, sono preoccupate e considerano questa una diagnosi, anche se questa condizione non lo è. La cisti formatasi nel processo di sviluppo prenatale nel plesso coroideo non comporta alcun pericolo per la salute e lo sviluppo del bambino. Inoltre, dovrebbe essere distinto da una cisti di origine vascolare, che si sviluppa nella sostanza del cervello come risultato di alcuni processi patologici (ictus, aneurisma, infezione).

Cos'è la cisti del plesso vascolare e il meccanismo della sua formazione?

Il plesso vascolare cistico (coroide, coroide, villoso) nel feto si verifica con una frequenza di circa 1-3% dei casi tra tutte le gravidanze osservate normalmente. Le cisti, metà delle quali sono bilaterali, scompaiono da qualche parte intorno alla settimana 28. Anche se ciò non accade, e la cisti continuerà ad essere visualizzata in periodi successivi fino alla consegna, la sua importanza non crescerà da questo.

Non mette in pericolo né il feto, né il neonato, né un adulto, se rimane per il resto della sua vita (un fenomeno estremamente raro). La cisti del plesso coroideo può non essere una, il loro numero varia spesso, il che non cambia la prognosi.

plesso coroideo nella struttura del cervello

Una cisti vascolare è un accumulo di CSF (coroide, liquido cerebrospinale) all'interno del plesso, prodotto da lui e destinato a nutrire il cervello e il midollo spinale della futura persona. I plessi vascolari stessi sono tra i primi segni di formazione del sistema nervoso centrale nell'embrione, e il fatto che due di essi indicano la formazione degli emisferi destro e sinistro. Perché il liquido si accumula in certi punti e ciò che tutto questo è sconosciuto a nessuno, e non vi è alcun motivo speciale per capirlo, dal momento che i cluster non svolgono ancora alcun ruolo. All'ecografia, sono molto simili a una ciste, quindi, in conclusione, vengono definiti cisti, che non si dichiareranno più in futuro.

Connessione con un'altra patologia dello sviluppo intrauterino. Lei è davvero?

Nella letteratura medica vi è informazione che esiste una connessione tra la presenza di cisti vascolari del plesso e alcune patologie congenite causate da una mutazione genetica. Inoltre, la localizzazione della cavità cistica a destra, a sinistra o su entrambi i lati allo stesso tempo è assolutamente irrilevante. Ma è molto importante ricordare che NON una cisti provoca anomalie dello sviluppo, ma al contrario - una violazione dello sviluppo intrauterino contribuisce alla formazione di cisti vascolari, quindi la connessione tra loro è limitata solo dalla presenza o dall'aumento del numero di cisti del plesso vascolare e basta. Niente di più. Tali difetti genetici, quando la cavità cistica viene diagnosticata più spesso del solito, includono la trisomia 18, nota come sindrome di Edwards (non-giunzione della 18a coppia e aggiunta di un altro cromosoma 18, quindi invece di due in termini normali, sono 3, e l'intero genotipo di tale embrione è rappresentato 47 cromosomi). A proposito, si ritiene che la trisomia 21 (malattia di Down) influisca sull'aumento della frequenza delle cisti del plesso coroideo molto meno della trisomia 18.

Inoltre, è importante notare che nel caso di un'altra patologia, il ruolo primario non appartiene alla cisti, ma alle deviazioni che accompagna, ad esempio, la stessa sindrome di Edwards, quindi il suo significato qui è ridotto a zero.

Quindi, una cisti del plesso coroideo, sia di destra che di sinistra, è singola o rappresentata da diverse piccole formazioni:

  • Altrettanto sicuro;
  • Non ha alcun ruolo;
  • Non coinvolto in alcun processo importante;
  • Non in grado di crescere e rinascere.

Le donne incinte dovrebbero esserne consapevoli per non avere paura e non essere confuse con altre formazioni cistiche che hanno nomi simili, ma una genesi e una posizione completamente differenti.

Cisti bilaterali del plesso coroideo nelle immagini MRI

Nomi correlati e origine diversa

Le cisti vascolari rilevate in una data successiva rispetto a una cisti del plesso coroideo, rilevate a circa 20 settimane o diagnosticate mediante esame ecografico del cervello di un neonato, possono meritare attenzione. La comparsa di formazioni cistiche in questo caso può indicare un'infezione trasferita o esistente nella madre, in particolare, riguarda soprattutto il virus dell'herpes e il citomegalovirus.

La successiva formazione di una cisti vascolare e ramolitica (localizzata nella sostanza cerebrale) è dovuta al fatto che, sullo sfondo di una lesione virale, le cavità cistiche si formano in presenza del cervello stesso. Inoltre, la probabilità di infezione del bambino quando passa attraverso il canale del parto di una madre infetta da un virus è alta. Questo spiega la comparsa di formazioni cistiche simili, abbastanza spesso multiple e localizzate principalmente nelle aree frontali e temporali, in un neonato. Una cisti cerebrale che proviene da focolai di necrosi è chiamata ramolitional. In questo caso, la necrosi del tessuto nervoso si verifica a causa della sconfitta del virus dell'herpes o CMV.

Ciste cerebrale, forma vera, cause e prognosi

La prognosi delle formazioni cistiche in un bambino dipende dalla causa, dall'ubicazione e dalle dimensioni della cisti, pertanto questi bambini sono sottoposti a diagnostica PCR per determinare il virus e, se ce n'è uno, hanno bisogno del trattamento necessario e di un'ulteriore osservazione, che include un esame ecografico del cervello (neurosonografia) a 3 mesi, sei mesi e un anno di vita del bambino. Nella maggior parte dei casi, una cisti del plesso vascolare trovata in un neonato, anche con un virus, ha una prognosi favorevole, scompare entro l'anno di vita e non riprende il suo sviluppo in futuro.

Una cisti ramificata può anche terminare la sua esistenza nell'infanzia e può comportarsi come una formazione che si manifesta per altri motivi ed è chiamata cisti vascolare con un allungamento, perché nella sua genesi c'è una violazione della parete vascolare, ma è localizzata nei tessuti cerebrali (dopo il fatto).

Quindi, le ragioni per la formazione di una cisti cerebrale patologica possono essere le seguenti:

  1. infezione;
  2. Nascita e altre lesioni;
  3. microstroke;
  4. Ictus emorragico (una cisti si verifica nel sito di un ematoma formato a seguito di danni ai vasi sanguigni);
  5. Ictus ischemico (necrosi tessutale darà luogo ad una cisti di remorimento di origine vascolare)
  6. Aneurisma.

Va notato che se stiamo parlando di danno alla parete vascolare, allora in questo caso intendiamo la parete arteriosa, poiché le vene solitamente non sono coinvolte in tali processi.

Possibili sintomi e trattamento

Una cisti cerebrale risultante da un ematoma, un ictus, un aneurisma è una delle varianti del risultato, generalmente favorevole, ea volte viene rilevata solo postumo, tuttavia, insieme a una cisti formatasi a seguito di danno virale, a volte possono avere conseguenze indesiderabili, manifestate:

  • Segni di ipertonia nei neonati;
  • Una sensazione di costrizione del cervello;
  • Alcune menomazioni visive e / o uditive;
  • Disturbi di coordinazione minori;
  • Convulsioni epilettiche, che, ovviamente, possono essere considerate la complicanza più grave.

Le manifestazioni cliniche che indicano la presenza di una formazione cistica si verificano nei casi in cui una cisti comprime i tessuti adiacenti e interferisce con il loro normale funzionamento, cioè se ha una dimensione significativa o "sistemata" in inaccettabile prossimità a centri importanti di attività nervosa superiore.

Nella maggior parte dei casi, una cisti cerebrale, come una cisti del plesso coroideo, non richiede un trattamento speciale, tuttavia, se la presenza di un herpetic, cytomegalovirus o altra infezione è stata dimostrata da studi immunologici, viene indicato il trattamento mirato al virus. In presenza di crisi epilettiche, al paziente vengono prescritti farmaci anticonvulsivanti e, se necessario, ricorrono all'intervento chirurgico per eliminare l'attenzione.

Se i sintomi sono lievi, ma il paziente raramente lamenta manifestazioni vascolari della cisti (capogiri, spremere il mal di testa, ecc.), Gli vengono prescritti farmaci come la cinnarizina o il cavinton, che sono ben tollerati dal paziente, migliorano il flusso sanguigno al cervello e contribuiscono alla normalizzazione della salute.

KistaPortal

Una cisti è una specie di cavità all'interno della quale sono concentrati liquidi, depositi di grasso e altri essudati. La classificazione dell'istruzione viene effettuata tenendo conto del suo luogo di concentrazione, dei sintomi e dell'origine. La cisti del plesso coroideo del cervello nel feto non è un'anomalia e non richiede trattamento. La patologia è in grado di andare avanti da sola. Inoltre, l'educazione non ha un effetto negativo sulla salute e sullo sviluppo del bambino. Il pericolo della cavità cistica è quando questa patologia è preceduta da un'infiammazione infettiva.

motivi

Il cervello umano contiene un'educazione speciale. Questo è un plesso vascolare, il cui scopo principale è la produzione di fluido intracerebrale. La formazione di questo plesso si verifica in una fase iniziale dello sviluppo fetale. Contro questo processo, il liquido intracerebrale potrebbe non penetrare nei ventricoli del cervello, ma nello spazio tra i tessuti. Il risultato di questo processo è la formazione di cisti arrotondate, che contengono liquido intracerebrale. Il tempo ottimale per la formazione delle formazioni rimane un periodo di 16-23 settimane. La dimensione della cisti non supera i 2-3 mm.

La posizione del plesso vascolare

Il processo presentato non si applica alle patologie. Inoltre, è un normale processo di sviluppo del cervello umano. Ci sono tali cisti nell'1-3% tra tutte le gravidanze. Da soli, vengono risolti entro un periodo di 25-27 settimane. Ma ci sono situazioni in cui rimangono invariati fino alla nascita del bambino.

Cisti del feto

La cisti vascolare del cervello nel feto è il primo sistema del corpo, il cui sviluppo avviene già per 6 settimane dal momento del concepimento. Il plesso coroideo non contiene cellule nervose. Ma a loro viene affidata una grande affinità, poiché senza di loro è impossibile formare ulteriormente le cellule nervose del cervello. Queste formazioni hanno una struttura complessa. E se ci sono due plessi corioidi, allora questo indica che i due emisferi del cervello si svilupperanno pienamente.

Nel feto, le cisti vascolari sono piccole e rotonde cavità, all'interno delle quali il liquido è concentrato. Il luogo della loro localizzazione rimane l'area del cervello dove si trovano i plessi vascolari. È possibile scoprire educations simili a un frutto durante 14-22 settimane. Ma entro la 28a settimana le cisti si auto-dissolvono e se ne vanno. Dopo questo, il cervello del bambino entra in uno stadio di sviluppo attivo e tutti i suoi indicatori di rendimento tornano alla normalità.

Cisti nel neonato

Nei neonati, tali formazioni si formano durante il periodo di sviluppo intrauterino. Di regola, si verificano in una fase precoce dello sviluppo embrionale, ma più vicini alle 28 settimane di gravidanza scompaiono da soli. Ma la causa dello sviluppo di una successiva formazione di cisti del plesso coroideo nei neonati rimane un'infezione che il corpo della madre ha subito durante il trasporto del bambino.

Spesso per influenzare la formazione del processo patologico può herpes. Maggiori informazioni sulla formazione delle cisti influiscono sulle condizioni in cui è iniziato il parto. Di norma, il primo anno di educazione del bambino viene assorbito. Al fine di prevenire lo sviluppo di altre malattie sullo sfondo di questa patologia, i genitori dovrebbero essere registrati presso un medico e visitarlo ogni 3 mesi.

Se la cisti non si risolve in un anno, il medico dovrebbe decidere cosa fare dopo, tenendo conto dei risultati della diagnosi e dello sviluppo individuale del bambino.

Plesso vascolare cistico negli adulti

La patologia presentata negli adulti è raramente diagnosticata. Può essere congenito o acquisito come risultato di un microstroke. Per la diagnosi del paziente viene inviato a CT e MRI dei due emisferi. La terapia è restitutiva. A tale scopo vengono utilizzati medicinali che normalizzano il flusso sanguigno e i processi metabolici.

La cisti vascolare può essere formata in diversi lobi del cervello. Può essere lasciato, a destra, a doppia faccia o composto da diversi globuli con liquido intracerebrale.

Cisti coroidale

Queste cisti del plesso coroideo dei ventricoli laterali del cervello possono causare lesioni a sinistra oa destra. L'influenza sullo sviluppo della patologia può essere un processo di infezione o mancanza di ossigeno, che si verifica in un bambino durante il parto. I seguenti sintomi infastidiscono: dolore alla testa, spasmi nervosi alle braccia e alle gambe, convulsioni.

subendymal

Questo tipo di neoplasma si presenta sotto forma di piccole bolle con liquido intracerebrale. Sono concentrati sotto la membrana cerebrale. Una cisti si forma nei vuoti. Le bolle compaiono quando il sangue in piccole quantità entra nella membrana. Le cellule formate di ematoma sono trattate con uno scopo speciale. Pertanto, il sangue viene sostituito dal liquido intracerebrale.

Questo tipo di patologia non ha bisogno di un intervento medico. Passa da solo nel tempo.

arachnoid

Questo tipo di cisti è concentrato tra il guscio duro e morbido. Una neoplasia si verifica a causa di una malattia infettiva o di un parto difficile. Se la bolla non cresce, il paziente non avverte alcun disagio. Ma quando una cisti inizia a crescere, si verificano i seguenti sintomi: mal di testa, perdita di appetito, sonno povero, letargia, vomito, tremore delle mani e dei piedi.

Il corso del trattamento consiste nell'utilizzare farmaci mirati a fermare il quadro clinico, normalizzando il deflusso di liquido cerebrale e prevenendo l'edema.

diagnostica

Nei neonati, la patologia può essere rilevata dagli ultrasuoni del cervello. I suoi figli hanno un anno. Ciò impedisce lo sviluppo della formazione cistica e di altre patologie del sistema nervoso centrale. Ultrasuoni prescritti a bambini prematuri, così come bambini che hanno subito traumi alla nascita e ipossia. Effettuare la diagnostica attraverso la fontanella anteriore.

Trattamento delle cisti del plesso coroideo del cervello

La cisti vascolare non ha bisogno di terapia, in quanto il corpo è in grado di affrontarlo autonomamente. Ma ci sono alcune situazioni in cui i medici prescrivono un corso di terapia per i pazienti che usano farmaci farmacologici. Grazie a loro, riescono a dissolvere rapidamente la neoplasia. Il neuropatologo si occupa di questo problema.

Il trattamento include farmaci come Cinnarizine e Cavinton. Il primo farmaco ha un effetto positivo sui vasi e sul sistema cardiovascolare. Grazie a lui, il lavoro dell'intero organismo viene normalizzato e tutte le formazioni indesiderate vengono distrutte. Cavinton è un farmaco che aiuta a far fronte a vari disturbi della circolazione cerebrale. Questi farmaci sono ben tollerati dal corpo e non portano allo sviluppo di effetti collaterali.

Prima di utilizzare questo o quel farmaco, è necessario consultare un medico.

Se una cisti vascolare non impedisce a una persona di vivere a pieno titolo, allora non è necessario assumere alcun farmaco. Il medico nominerà solo ultrasuoni ripetuti. Fallo ogni 3 mesi. Ciò consentirà di seguire le dinamiche dell'educazione fino alla sua completa scomparsa.

effetti

Di per sé, la cisti vascolare del cervello in un neonato non rappresenta un pericolo per la sua salute futura. Ma la loro presenza aumenta il rischio di anomalie cromosomiche nel bambino, tra cui la sindrome di Edwards e la sindrome di Down. Quando diagnosticano queste patologie, si riscontrano spesso neoplasie cistiche.

prevenzione

Le misure preventive sono piuttosto semplici. La prima cosa da evitare le malattie infettive. Per fare questo, non puoi essere a lungo al freddo, così come nei luoghi dove ci sono focolai di infezione. Un'attenzione particolare dovrebbe essere rivolta all'immunità. Se è debole, anche con una leggera ipotermia, si verificherà un processo infettivo.

Un'altra prevenzione riguarda il monitoraggio dello stato dei vasi sanguigni. È necessario escludere un effetto negativo sul sistema cardiovascolare. Questo dovrebbe includere l'abbandono di bevande alcoliche, cibi ricchi di caffeina e fumo. L'esercizio ha un enorme significato. Per mantenere i vasi normali, l'attività fisica minima è accettabile. Nessuno stress e stati affettivi pronunciati.

Tipicamente, una cisti vascolare si verifica per ragioni soggettive che sono legate allo sviluppo e alla crescita del bambino. Le donne incinte dovrebbero essere attente alla loro salute. Lo sviluppo di un processo infettivo nel periodo di trasporto di un bambino rimane inaccettabile, perché è un percorso diretto allo sviluppo di una cisti vascolare.

6. I ventricoli laterali del cervello, le loro pareti. Plesso vascolare Vie di deflusso del liquido cerebrospinale.

Il ventricolo laterale, ventricolo laterale, si trova in profondità nell'emisfero cerebrale. Ci sono due ventricoli laterali: il sinistro (primo), corrispondente all'emisfero sinistro, e il destro (il secondo), situato nell'emisfero destro del cervello grande. Il lobo parietale dell'emisfero cerebrale corrisponde alla parte centrale del ventricolo laterale, il lobo frontale - il corno anteriore (frontale), il corno occipitale-posteriore (occipitale), il lobo temporale - il corno inferiore (temporale).

La parte centrale, pars centralis, del ventricolo laterale è lo spazio orizzontale a fessura delimitato superiormente dalle fibre trasversali del corpo calloso. Il fondo della parte centrale è rappresentato dal corpo del nucleo caudato, parte della superficie dorsale del talamo, e la striscia terminale, stria terminalis, che separa queste due formazioni l'una dall'altra.

La parete mediana della parte centrale del ventricolo laterale è il corpo dell'arco. Tra il corpo dell'arco in alto e il talamo in basso c'è la fessura coroide, fissura coroidea, a cui il plesso coroideo del ventricolo laterale è adiacente alla parte centrale. Lateralmente, il tetto e il fondo della parte centrale del ventricolo laterale sono collegati ad angolo acuto. A questo proposito, la parete laterale nella parte centrale è assente.

Il corno anteriore, cornu frontale, ha la forma di un'ampia fenditura, curvata verso il basso e lateralmente. La parete mediale del corno anteriore è un setto trasparente. Le pareti laterali e parzialmente inferiori del corno anteriore sono formate dalla testa del nucleo caudato. Le pareti anteriori, superiori e inferiori del corno anteriore sono delimitate da fibre del corpo calloso.

Il corno inferiore (corno temporale), cornu tempordle (inferio), è la cavità del lobo temporale. La parete laterale e il tetto del corno inferiore del ventricolo laterale formano la sostanza bianca dell'emisfero cerebrale. La struttura del tetto comprende anche la coda del nucleo caudato. Nell'area del fondo del corno inferiore, è visibile un'elevazione collaterale, etninentia collaterdlis. La parete mediale forma l'ippocampo, ippocampo, che si estende fino alle parti più anteriori del corno inferiore e termina con un ispessimento. Questo ispessimento ippocampale è diviso da piccole scanalature in singoli tubercoli. Sul lato mediale dell'ippocampo, la frangia dell'ippocampo, ippocampo della fimbria, è una continuazione della gamba dell'arco e alla quale è attaccato il plesso coroideo del ventricolo laterale, che discende dalla parte centrale.

Il corno posteriore (corno occipitale), occipitale cornuto (posterius), sporge nel lobo occipitale dell'emisfero. Le sue pareti superiori e laterali sono formate da fibre del corpo calloso, le pareti inferiori e mediali sono protuberanze della sostanza bianca del lobo occipitale nella cavità del corno posteriore. Due sporgenze sono visibili sulla parete mediale del corno posteriore. Quello superiore, il bulbo del corno, bulbus cornu occipitdlis, è rappresentato da fibre del corpo calloso sulla loro strada verso il lobo occipitale. La sporgenza inferiore - sperone uccello, cdlcer avis, si forma deprimendo nella cavità del corno posteriore della sostanza midollare situata in profondità nel solco speronato. Sulla parete inferiore del corno posteriore c'è un triangolo collaterale, il collagene del trigono, - una traccia di rientranza nella cavità del ventricolo della sostanza dell'emisfero cerebrale.

Nella parte centrale e corno inferiore del ventricolo laterale è il plesso coroideo del ventricolo laterale, plesso choroideo venlriculi laterdlis. Questo plesso è attaccato al nastro vascolare, taenia coroidea, sotto e al nastro dell'arco sopra. Il plesso coroideo continua nel corno inferiore, dove è anche attaccato alla frangia dell'ippocampo.

Il plesso coroideo del ventricolo laterale è formato dall'invasione del ventricolo attraverso la coroide, fissura coroidea, la pia madre, con i vasi sanguigni contenuti in essa.

Fluido cerebrospinale che penetra nella sostanza cerebrale attraverso spazi periadventicolari. Lo spazio in cui è posto il liquido cerebrospinale, il liquor cerebrospinale, è chiuso. Il deflusso del fluido da esso si ottiene filtrando principalmente nel sistema venoso attraverso le granulazioni di Pachyon e in parte anche nel sistema linfatico attraverso gli spazi perineurici dei nervi in ​​cui continuano le meningi.

Plesso coroideo del cervello

L'intreccio VASCOLARE del cervello (plesso coroidei, plesso corioidei) è una formazione epiteliale vascolare localizzata nei ventricoli del cervello, che sono derivati ​​della pia madre. La pia madre (vedi le meningi) penetra nei ventricoli del cervello (vedi) e partecipa alla formazione di un S. con. (Fig. 1).

contenuto

Anatomia comparata

Sviluppo filogenetico di S. con. associato a trasformazioni del cervello, in particolare i suoi ventricoli. Nei pesci S., s. mal sviluppato, si verificano nel tetto della cavità comune del ventricolo del proencefalo, così come nel tetto dei ventricoli del cervello intermedio e romboidale.

Agli anfibi S. con. parzialmente incorporato nella cavità dei due ventricoli laterali del proencefalo. S. p. I ventricoli del cervello intermedio (terzo ventricolo) e romboidale (quarto ventricolo) si trovano nel loro tetto.

Nelle successive classi di vertebrati, a partire dai rettili, S. p. ventricoli laterali sono introdotti nelle loro cavità, che si collegano attraverso le aperture interventricolari con S. p. terzo ventricolo. La base vascolare del terzo e del quarto ventricolo forma pieghe con una rete capillare sviluppata, rivolta verso la cavità dei ventricoli. La parte posteriore del tetto del quarto ventricolo di rettili è una parete sottile, attraverso la quale si diffonde il fluido cerebrospinale. Nei mammiferi aumenta il ripiegamento della base vascolare del terzo e del quarto ventricolo. S. p. più sviluppato.

embriogenesi

La 3a settimana sviluppo embrionale nella placca dorsale (placca del tetto) del tubo neurale c'è una linguetta nell'epitelio di S. con. (epitelio plexus choroidei). Durante la differenziazione regionale del tubo neurale anteriore nella quarta settimana. 3 forme di vescicole cerebrali: anteriore, medio e romboidale con cavità interne piene di liquido cerebrospinale. La parete di queste cavità è formata da uno strato di cellule ependimali. I vasi sanguigni di una copertura molle che cresce a un ependima lo spremono in una cavità di bolle, formando pieghe di un ependima, S. sono inseriti in to-segale. Prima degli altri (nella quarta-quinta settimana) S. il quarto ventricolo, poi (nella settimana 6-7) - il terzo ventricolo e infine, nella settimana 7-9, i ventricoli laterali. Allo stesso tempo S. p. il terzo ventricolo mentre passa in una simile formazione dei ventricoli laterali.

anatomia

La base vascolare del quarto ventricolo (tela choroidea ventriculi quarti) è una piega della pia madre, sporgente dall'ependima al quarto ventricolo, e ha l'aspetto di una placca triangolare adiacente alla vela cerebrale inferiore. La sua base è diretta in avanti e verso l'alto, la cima è verso l'angolo inferiore della fossa romboidale, e i bordi sono verso i bordi laterali della vela cerebrale inferiore. Lei è insieme con la parte inferiore del cervello a vela sul tetto del quarto ventricolo. In una base vascolare i vasi sanguigni si ramificano, formando S. con. quarto ventricolo (plesso choroideus ventriculi quarti). In questo plesso si distingue una parte media longitudinale obliqua, situata nel quarto ventricolo, e una parte longitudinale che si estende nelle sue tasche laterali. S. p. i rami villosi anteriori e posteriori del quarto ventricolo formano il quarto ventricolo (roro choroidei ventriculi quarti ant. et post.). Il ramo villico anteriore del quarto ventricolo parte dall'arteria cerebellare inferiore anteriore (a Cerebelli inferiore anteriore) vicino al brandello (flocculo) e, ramificandosi nella base vascolare, forma S. con. tasca laterale del quarto ventricolo. Il ramo villoso posteriore del quarto ventricolo si dirama dall'arteria cerebellare inferiore posteriore (a Cerebelli inferiore posteriore) e rami nella parte centrale del C. con. Uscita di sangue da S. con. il quarto ventricolo viene effettuato lungo diverse vene che sfociano nella vena cerebrale basale o maggiore. Da S. p., Situato nella regione della tasca laterale, il sangue scorre attraverso le vene della tasca laterale del quarto ventricolo (w. Recessus lateralis ventriculi quarti) nelle vene mid-cerebrali (v. Mesencephalicae).

La base vascolare del terzo ventricolo è una piastra sottile situata sotto la volta cerebrale tra il talamo destro e sinistro (vedi), il to-ruyu può essere visto dopo aver rimosso il corpo calloso e la volta del cervello. La sua forma dipende dalla forma e dalle dimensioni del terzo ventricolo. Nella base vascolare di questo ventricolo, ci sono 3 sezioni: il centro, racchiuso tra le strisce cerebrali del talamo e due laterali, che copre la superficie superiore del talamo; inoltre, ci sono i bordi destro e sinistro, i fogli superiore e inferiore. La tomaia chiude la fessura triangolare tra le gambe del fornice del cervello, quella inferiore - adiacente all'ependima del terzo ventricolo. Insieme all'ependima, la base vascolare forma il tetto del terzo ventricolo. Dietro le foglie della base vascolare divergono. La parte superiore si estende al corpo calloso, l'arco e poi agli emisferi del cervello, dove si trova un guscio morbido del cervello; quello inferiore copre la superficie superiore del talamo. Dalla foglia inferiore su ciascun lato della linea mediana, villi, lobuli e nodi della S. vengono inseriti nella cavità del terzo ventricolo. terzo ventricolo. Il plesso anteriore si avvicina al forame ventricolare, attraverso il quale si connette a S. ventricoli laterali.

In S. p. del terzo ventricolo, i rami villosi posteriori mediale e laterale (choroidei posteriores med. et lat.) dell'arteria cerebrale posteriore (a. post cerebri) e rami villosi (roro choroidei ventriculi tertii) dell'arteria verrucosa anteriore (a coroideide).. I rami villici posteriori mediali (1-3) di solito partono dalla parte post-comunicativa dell'arteria cerebrale posteriore. Più comune è un ramo con un diametro di 0,4-0,8 mm. Segue l'arteria cerebrale posteriore mediale, circonda il peduncolo del cervello, si inserisce sotto il corpo calloso e si biforca nella base vascolare del terzo ventricolo, prendendo parte alla formazione del C. Attraverso le aperture interventricolari, questo ramo si anastomizza con il ramo villoso posteriore laterale. Il ramo villico laterale posteriore (1-3) di solito si dirama dal cerebrale posteriore e meno frequentemente dall'arteria cerebellare superiore (a Cerebelli sup.) E, situato lungo il cuscino del talamo, si diffonde nella base vascolare dei ventricoli laterali. Un tronco di un ramo si incontra più spesso, la to-ry nel campo di aperture interventricular spedisce rami a una base vascolare di un terzo ventricolo. I rami villosi del terzo ventricolo, originati dall'arteria dei villi anteriori, anastomosi con i rami villosi posteriori dell'arteria cerebrale posteriore. Uscita di sangue dalle vene di S. S. il terzo ventricolo viene eseguito da diverse (3-5) vene sottili appartenenti al gruppo posteriore di afflusso delle vene cerebrali interne (vv. cerebri int.).

S. p. ventricoli laterali (plesso choroidei ventriculorum all'aperto) è una continuazione di S. con. il terzo ventricolo, un taglio sporge nei ventricoli laterali dalle parti mediali, attraverso le fessure tra i talamus e l'arco. Dalla cavità di ogni ventricolare S. p. è ricoperto da uno strato di epitelio (lamina choroidea epithelialis), legato da un lato all'arcata, e dall'altra alla placca attaccata del talamo (lamina affixa). Dopo la separazione S. con. sul bordo del fornice c'è un nastro del fornice (tenia fornicis) e una frangia dell'ippocampo (fimbria hippocampi), e sulla piastra attaccata c'è un nastro vascolare (tenia coroidea), che si trova sopra il talamo e si estende dall'orifizio interventricolare all'estremità del corno inferiore. S. p. ciascun ventricolo laterale si trova nella sua parte centrale e passa nel corno (temporale) inferiore. S. p. l'arteria villosa anteriore è formata, in parte dai rami del ramo villico posteriore mediale. L'arteria villosa anteriore è di solito un ramo dell'arteria carotide interna (vedi), ma può iniziare dalle arterie comunali centrali o posteriori comunicanti. Sulla strada verso il ventricolo laterale, dà rami ai nuclei basali. Vienna S. p. ventricolo laterale formato da numerosi dotti convoluti. Tra i villi del tessuto del plesso c'è un gran numero di vene collegate tra loro da anastomosi. Molte vene, in particolare quelle rivolte verso la cavità ventricolare, presentano estensioni sinusoidali, anse di forma e semianelli. Arteria C. con. intrecciato da vasi venosi. Uscita di sangue da S. con. ventricolo laterale si verifica nelle vene villose superiore e inferiore (v. Choroideae sup. et inf.). La vena dei villi superiore è formata dalle vene di S. S. nel corno (temporale) inferiore e nella parte centrale del ventricolo laterale. Spesso cade nella vena talamostrica, raramente nella vena cerebrale interna; forma una anastomosi con la vena villosa inferiore. A volte invece del tronco della vena del vello superiore ci sono numerose piccole vene che scorrono direttamente nella vena cerebrale interna. La vena villosa inferiore è formata nella parte centrale del ventricolo laterale, passa, ricevendo afflussi, attraverso S. con. nel corno inferiore e scorre nella vena basale.

Base vascolare e S. p. innerva il plesso nervoso periarterioso in n. N di pagina, che si estende alle arterie villose e ai rami delle arterie carotidi interne e principali (basilari, T.). Allo stesso tempo, le fonti di fibre simpatiche sono i nodi cervicali e stellati superiori del tronco simpatico e il sistema parasimpatico (vedi il sistema nervoso vegetativo) - il nervo vago (vedi). L'innervazione sensibile viene effettuata dai rami del nervo trigemino (vedi), formando nella base vascolare e nei vasi delle terminazioni nervose sensibili dei plessi.

istologia

Il plesso coroideo è ricoperto da un singolo strato di epitelio cubico - epidimociti vascolari (ependimocyti choroidei). Nei feti e nei neonati, gli ependimociti vascolari hanno ciglia circondate da microvilli. Secondo Scott (D. E. Scott) et al. (1974), negli adulti, le ciglia sono conservate sulla superficie delle cellule apicali. Secondo Tur-Chini e Ate (J. Turchini, V. Ates, 1975), le ciglia degli ependimociti nei frutti hanno canalicoli centrali, il numero di ryh nel cilio può arrivare a quattro. Gli ependimociti vascolari sono collegati da una zona di blocco continua (zonula occludens). Vicino alla base della cellula c'è un nucleo rotondo o ovale. Il citoplasma delle cellule è granulare nella parte basale, contiene molte grandi vescicole di mitocondri e pinocitosi, lisosomi e altri organelli. Piega la forma sul lato basale degli ependimociti vascolari. Le cellule epiteliali si trovano sullo strato connettivo, costituito da collagene e fibre elastiche, cellule del tessuto connettivo. Sotto lo strato di tessuto connettivo è in realtà S. p. Arteria C. con. forma vasi capillari con un ampio spazio e una parete caratteristica dei capillari (Fig. 2). Escrescenze, o villi, S. p. avere nel mezzo il vaso centrale, il muro to-rogo consiste in un endotelio; la nave è circondata da fibre di tessuto connettivo; il villo all'esterno è coperto da ependimomi vascolari. Secondo Milorat (T. Mi-lhorat, 1976), la barriera tra il sangue di S. p. e il liquido cerebrospinale consiste in un sistema di connessioni circolari strette che collegano cellule epiteliali adiacenti, un sistema eterolitico di vescicole e lisosomi di pinocitosi del citoplasma degli ependimociti e un sistema di enzimi cellulari associati al trasporto attivo di sostanze in entrambe le direzioni tra plasma e liquido cerebrospinale.

Nei neonati e nei bambini piccoli, la copertura epiteliale di S. S. sviluppato in modo significativo nel seguito; diventando più magro. In connessione con la crescita generale del cervello e S. p. i vasi sanguigni in essi si torcono e il plesso stesso diventa villico. I villi sono particolarmente ben pronunciati in giovane età. Nella vecchiaia, il numero di villi e la loro dimensione diminuiscono. Più una persona è anziana, più pronunciata è la tortuosità dei plessi venosi, compresi quelli piccoli, più si formano i cicli venosi e le dilatazioni delle vene.

Significato funzionale

La somiglianza fondamentale di ultrastruttura S. p. con tali strutture epiteliali come i glomeruli suggerisce che la funzione di S. con. associato alla produzione e al trasporto del liquido cerebrospinale (vedi). Weindl e Joint (A. Weindl, R. J. Joynt, 1972) chiamano S. p. organo okololetrovy. Oltre alla funzione secretoria di S., è importante regolare la composizione del liquido cerebrospinale tramite i meccanismi di aspirazione degli ependimociti. Con l'aiuto della microcinematografia a contrasto di fase, è stato rivelato che varie particelle che cadono sul rivestimento epiteliale di C. s sono mosse da ciglia e microvilli alle aperture ventricolari. I movimenti delle ciglia creano un flusso di liquido cerebrospinale, che aiuta a rimuovere i detriti cellulari dalla superficie del plesso coroideo.

patologia

Patologia S. p. il più delle volte secondario e dovuto alla loro sconfitta nella meningite, tubercolosi, idrocefalo, sifilosi e febbre tifoide, scarlattina, morbillo, difterite, ecc. In realtà patologia C. p. può essere associato allo sviluppo di tumori che emanano dagli elementi del loro tessuto.

Molto spesso S. con. sono affetti da chorio-meningite linfocitaria acuta (vedi coriomeningite linfocitica). Nello stesso momento l'infiltrazione linfocitica espressa di tessuto di S. è annotata. il terzo e il quarto ventricolo del cervello, un significativo accumulo di liquido cerebrospinale nei ventricoli del cervello e nello spazio subaracnoideo. Il trattamento è mirato alla malattia di base.

Nella meningite tubercolare (vedi), il plesso coroideo è interessato, secondo P. P. Erofeev (1947), nel 73,68%, e secondo Kmen-ta (Kment), nell'82%. Vasti infiltrati perivascolari di carattere prevalentemente linfoide, desquamazione e grave degenerazione del rivestimento epiteliale dei villi, alterazioni delle pareti vascolari fino a necrosi fibrinosa e talvolta granulomi tubercolari. Ad hron. meningite tubercolare ci sono fenomeni di coroidite pronunciata con la formazione di molti tubercoli. Il processo può essere completato con lo sviluppo della gliosi (vedi).

A idrocefalo (vedi) all'inizio del suo sviluppo in S. della pagina. i cambiamenti adattativi compensatori si verificano - il numero di villi diminuisce, la distrofia delle cellule epiteliali si insinua, la rete vascolare viene ricostruita. In futuro, l'atrofia dei plessi coroidi si sviluppa gradualmente, diminuiscono, diventano più sottili, si appiattiscono, si deformano e spesso si trasformano in strisce appena percettibili. Quando la pistola. Lo studio determina il danno ai villi, spesso la morte dell'epitelio, la fibrosi della base del tessuto connettivo, la sclerosi dei vasi sanguigni.

Con aterosclerosi (vedi) nelle arterie del S. con. ci sono depositi di lipidi, addensamenti fibrosi e iperplasia della membrana interna. Nei grandi tronchi arteriosi che forniscono S. della pagina, possono esserci anche cambiamenti aterosclerotici espressi in vario grado. Con ipertensione (vedi) in S. p. rivelano i fenomeni di impregnazione al plasma e linfonosi delle arteriole, e nelle grandi arterie - ispessimento delle pareti e iperplasia della membrana elastica.

Con diabete mellito (vedi Diabete mellito) negli elementi cellulari di S. p. c'è un alto contenuto di glicogeno, con una serie di altre malattie - l'inclusione di ferro, argento. Quando esposti a radiazioni ionizzanti e intossicazioni, rivelano cambiamenti sclerotici nello stroma di S.S., un aumento delle inclusioni lipidiche e dei vacuoli nel citoplasma delle cellule epiteliali e un accumulo di lipidi nella principale sostanza interstiziale. Con la leucemia (vedi) in S. S. st. determinare i fuochi dell'emopoiesi extra-midollare (vedi).

Tumori S. con. sono molto rari. Costituiscono, secondo A. L. Polenov e I. S. Bab-Chin, ca. 0,3-0,6% di tutte le neoplasie cerebrali negli adulti e, secondo G. P. Kornyansky, fino al 2% nei bambini. I tumori sono localizzati più spesso nel quarto o nei ventricoli laterali, meno frequentemente nel terzo ventricolo. Ci sono tumori benigni - paporoma coroide (vedi) e carcinoma coroideo maligno. I tumori meningovascolari o mesenchimali che emanano dallo stroma di S. S. sono molto meno comuni. Tra di loro si distinguono benign - me-ningiyomu (vedi), fibroma (vedi), angioma (vedi) - e maligno - sarcoma (vedi). Ancora più raramente si riscontrano cisti dermoide (vedi Dermoid) e cancro metastatico S. con.

Il principale in un cuneo, un'immagine ai tumori di S. di pagina. indipendentemente dal loro lo-. La calcificazione è la sindrome occlusale (vedi). Per un tumore di S. il ventricolo laterale è caratterizzato dall'assenza di un certo nevrol. Sim Ptomokompleks. Il decorso della malattia è rimedio, a causa del periodico intasamento della buca di Monroe da parte del tumore (apertura media del quarto ventricolo, T.). Di conseguenza, si sviluppa idrocefalo asimmetrico e nei bambini piccoli si sviluppa la forma asimmetrica del cranio.

Con un tumore di S. disturbi vegetativi, obesità e amenorrea nelle donne (vedi Amenorrea), sonnolenza, ipertermia (vedi Sindrome ipertermica), polidipsia (vedi), crisi epilettiche di tipo diencefalico (vedi sindrome ipotalamica) e ipertensione speciale attacchi come la rigidità di decerebrazione (vedi). Per un tumore di S. il quarto ventricolo è caratterizzato da uno sviluppo precoce della sindrome idrocefalo occlusiva con sintomi focali dal fondo del quarto ventricolo e verme cerebellare (vedi). I sintomi più tipici sono vomito, posizione forzata della testa.

La diagnosi di un tumore situato nella cavità del quarto ventricolo viene effettuata sulla base di un cuneo, dati e risultati di ulteriori studi. Quando C. tumori. i ventricoli laterale e il terzo ventricolare sono cruciali nella diagnosi dei metodi di ricerca radiopachi - ventricolografia (vedi), angiografia (vedi), tomografia computerizzata (vedi tomografia computerizzata), gamma enencefalografia (vedi Encefalografia) e ventricoloscopia (vedi). Tra questi metodi, la preferenza è data alla tomografia computerizzata come il metodo di ricerca più informativo e gentile.

Il trattamento è rapido. Per i tumori maligni dopo l'intervento chirurgico, viene utilizzata la radioterapia (vedi). Se è impossibile rimuovere il tumore dalla cavità del terzo o quarto ventricolo, vengono eseguite operazioni palliative per rimuovere la sindrome occlusiva. La prognosi è determinata dalla natura del tumore e dalla natura radicale della sua rimozione.


Bibliografia: Avtandilov G. G. Plesso vascolare del cervello. (Morfologia, funzione, patologia), Nalchik, 1962, bibliogr.; E p dt A. A. Hydrocephalus e il suo trattamento chirurgico, M., 1948; D. Bekov e S. S. Mikhailov: Atlante delle arterie e delle vene del cervello umano, M., 1979; Sono stato a l'isola e il h I. L. plessi vascolari di un cervello a malattie infettive, Bitter, 1936, bibliogr; N. S. N. Sulla questione della rigenerazione dei plessi vascolari del cervello, Arch. anat., gistol. e embriol., t. 35, c. 1, s. 68, 1958; Kapustina Ye V. Lo sviluppo dei plessi vascolari nei ventricoli laterali del cervello, ibid., Vol. 34, c. 2, s. 31, 1957; è, in Azo, l'architettura del plesso coroideo dei ventricoli laterali del cervello, ibid., vol. 38, c. 5, s. 35, 1960; Per r e con su vk-ae y E. B. Tumori di menubes cerebrale e cerebrale, t. 2, pagina. 672, M., 1958; La guida multivolume alla neurologia, ed. S.N. Davidenkova, volume 1, libro. 2, s. 200, M., 1957, volume 3, libro. 1, s. 238, vol. 2, s. 581, M., 1962; Fondamenti di neurochirurgia pratica, ed. A. L. Polenova e I. S. Babchin, p. 143, 226, L., 1954; Smirnov LI. Istogenesi, istologia e topografia dei tumori cerebrali, parte 1, M., 1951; L. I. Smirnov, 3 e L.-Bershtein, X. N. e Saven-ko, S. N. N. Sui tumori epiteliali primari di origine neuroectodermica, il sistema di tumori coroidali, Neuropati e psichiatria., Vol. 6, c. 1, s. 55, 1937; Dermietzel R. Die Darstellung eines komplexen Systems endo-thelialer e perivaskularer Membrankontakte im Plexus chorioideus, Verh. Anat. Ges. (Jena), Bd 70, S. 461, 1976; Fuj iiK., L e n k e di C. a. Rhoton A * L. Anatomia microfluorica delle arterie coroidali, Quarto ventricolo e angoli cerebellopontini, J. Neurosurg., V. 52, p. 504, 1980; Laurence, K. M. La patologia di idrocefalo, Ann. roy. Coll. Surg. Inglese, V. 24, p. 388, 1959; Maillot, C., To o-ritke J. G. et Laude, M. La vas-cularisation de la toile choroidienne infe-rieure chez l'homme, Arch. Anat. (Strasburgo), t. 59, p. 33, 1976; M i 1 h o-r a t T. H. Struttura e funzione della formazione del fluido cerebrospinale, Int. Rev. Cytol., V. 47, p. 225, 1976; Scott D. E. a. o. Analisi ultrastrutturale del sistema ventricolare cerebrale umano, 3. Il plesso coroideo, Cell. a. Tissue Res., Y. 150, p. 389, 1974; Turchini J. et Ates Y. Sur un punto particulier struttura des cils des plesso coroides du fetus humain, Bull. Ass. Anat. (Nancy), t. 59, p. 794, 1975; Z a 1 k a E. Beitrage zur Pathohis-tologie des Plexus chorioideus, Virchows Arch. percorso. Anat., Bd 267, S. 379, 1928.

Per Saperne Di Più I Vasi